Cresemba

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

isavuconazole

Verfügbar ab:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC-Code:

J02AC

INN (Internationale Bezeichnung):

isavuconazole

Therapiebereich:

aspergillose

Anwendungsgebiete:

Cresemba is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van: - invasieve aspergillosismucormycosis bij patiënten voor wie amfotericine B is inappropriateConsideration moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van schimmeldodende agenten.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2015-10-15

Gebrauchsinformation

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CRESEMBA 200 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
isavuconazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cresemba en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CRESEMBA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS CRESEMBA?
Cresemba is een antischimmelgeneesmiddel dat de werkzame stof
isavuconazol bevat.
HOE WERKT CRESEMBA?
Isavuconazol werkt door de schimmel die de infectie veroorzaakt te
doden of de groei ervan te
stoppen.
WAARVOOR WORDT CRESEMBA GEBRUIKT?
Cresemba wordt gebruikt bij volwassenen om de volgende
schimmelinfecties te behandelen:
-
invasieve aspergillose veroorzaakt door een schimmel uit de
_Aspergillus_-groep;
-
mucormycose veroorzaakt door een schimmel die behoort tot de
_Mucorales_-groep bij patiënten
voor wie een behandeling met amfotericine B niet geschikt is.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
u heeft een hartprobleem dat ‘familiaal kort-QT-syndroom’ wordt
genoemd;
-
U GEBRUIKT EEN VAN DE VOLGENDE GENEESMIDDELEN:
-
ketoconazol, gebruikt bij schimmelinfecties;
-
hoge doses ritonavir (meer dan 200 mg elke 12 uur), gebruikt bij een
hiv-infectie;
-
rifa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CRESEMBA 200 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 200 mg isavuconazol (in de vorm van 372,6 mg
isavuconazoniumsulfaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Wit tot geel poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
CRESEMBA is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van
•
invasieve aspergillose
•
mucormycose bij patiënten voor wie amfotericine B niet geschikt is
(zie rubriek 4.4 en 5.1)
Er moet rekening gehouden worden met de officiële richtlijnen voor
het juiste gebruik van
antischimmelgeneesmiddelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Vroege doelgerichte therapie (preventieve of diagnostisch gestuurde
therapie) kan worden ingesteld in
afwachting van bevestiging van de ziekte door specifieke diagnostische
tests. Zodra deze resultaten
echter beschikbaar zijn, dient de antischimmelbehandeling in
overeenstemming hiermee te worden
aangepast.
_Startdosering_
De aanbevolen startdosering is één injectieflacon na reconstitutie
en verdunning (equivalent aan 200
mg isavuconazol) elke 8 uur gedurende de eerste 48 uur (6 toedieningen
in totaal).
_Onderhoudsdosering_
De aanbevolen onderhoudsdosering is één injectieflacon na
reconstitutie en verdunning (equivalent
aan 200 mg isavuconazol) eenmaal daags, vanaf 12 tot 24 uur na de
laatste startdosering.
De duur van de behandeling moet worden vastgesteld op basis van de
klinische respons (zie rubriek
5.1).
Bij langdurige behandelingen die langer duren dan 6 maanden, dienen de
voordelen en risico’s
zorgvuldig tegen elkaar te worden afgewogen (zie rubriek 5.1 en 5.3).
_Overstappen op orale toediening van isavuconazol _
CRESEMBA is ook beschikbaar in harde capsules die 100 mg isavuconazol
bevatten.
3
Op basis van de hoge orale biobeschikbaarheid (98%, zie rubrie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen