Cresemba

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

isavuconazole

Prieinama:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC kodas:

J02AC

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

isavuconazole

Gydymo sritis:

aspergillose

Terapinės indikacijos:

Cresemba is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van: - invasieve aspergillosismucormycosis bij patiënten voor wie amfotericine B is inappropriateConsideration moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van schimmeldodende agenten.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2015-10-15

Pakuotės lapelis

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CRESEMBA 200 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
isavuconazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cresemba en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CRESEMBA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS CRESEMBA?
Cresemba is een antischimmelgeneesmiddel dat de werkzame stof
isavuconazol bevat.
HOE WERKT CRESEMBA?
Isavuconazol werkt door de schimmel die de infectie veroorzaakt te
doden of de groei ervan te
stoppen.
WAARVOOR WORDT CRESEMBA GEBRUIKT?
Cresemba wordt gebruikt bij volwassenen om de volgende
schimmelinfecties te behandelen:
-
invasieve aspergillose veroorzaakt door een schimmel uit de
_Aspergillus_-groep;
-
mucormycose veroorzaakt door een schimmel die behoort tot de
_Mucorales_-groep bij patiënten
voor wie een behandeling met amfotericine B niet geschikt is.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
u heeft een hartprobleem dat ‘familiaal kort-QT-syndroom’ wordt
genoemd;
-
U GEBRUIKT EEN VAN DE VOLGENDE GENEESMIDDELEN:
-
ketoconazol, gebruikt bij schimmelinfecties;
-
hoge doses ritonavir (meer dan 200 mg elke 12 uur), gebruikt bij een
hiv-infectie;
-
rifa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CRESEMBA 200 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 200 mg isavuconazol (in de vorm van 372,6 mg
isavuconazoniumsulfaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Wit tot geel poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
CRESEMBA is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van
•
invasieve aspergillose
•
mucormycose bij patiënten voor wie amfotericine B niet geschikt is
(zie rubriek 4.4 en 5.1)
Er moet rekening gehouden worden met de officiële richtlijnen voor
het juiste gebruik van
antischimmelgeneesmiddelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Vroege doelgerichte therapie (preventieve of diagnostisch gestuurde
therapie) kan worden ingesteld in
afwachting van bevestiging van de ziekte door specifieke diagnostische
tests. Zodra deze resultaten
echter beschikbaar zijn, dient de antischimmelbehandeling in
overeenstemming hiermee te worden
aangepast.
_Startdosering_
De aanbevolen startdosering is één injectieflacon na reconstitutie
en verdunning (equivalent aan 200
mg isavuconazol) elke 8 uur gedurende de eerste 48 uur (6 toedieningen
in totaal).
_Onderhoudsdosering_
De aanbevolen onderhoudsdosering is één injectieflacon na
reconstitutie en verdunning (equivalent
aan 200 mg isavuconazol) eenmaal daags, vanaf 12 tot 24 uur na de
laatste startdosering.
De duur van de behandeling moet worden vastgesteld op basis van de
klinische respons (zie rubriek
5.1).
Bij langdurige behandelingen die langer duren dan 6 maanden, dienen de
voordelen en risico’s
zorgvuldig tegen elkaar te worden afgewogen (zie rubriek 5.1 en 5.3).
_Overstappen op orale toediening van isavuconazol _
CRESEMBA is ook beschikbaar in harde capsules die 100 mg isavuconazol
bevatten.
3
Op basis van de hoge orale biobeschikbaarheid (98%, zie rubrie
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją