Cresemba

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-01-2023

Bahan aktif:

isavuconazole

Tersedia dari:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Kode ATC:

J02AC

INN (Nama Internasional):

isavuconazole

Area terapi:

aspergillose

Indikasi Terapi:

Cresemba is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van: - invasieve aspergillosismucormycosis bij patiënten voor wie amfotericine B is inappropriateConsideration moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van schimmeldodende agenten.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2015-10-15

Selebaran informasi

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CRESEMBA 200 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
isavuconazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cresemba en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CRESEMBA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS CRESEMBA?
Cresemba is een antischimmelgeneesmiddel dat de werkzame stof
isavuconazol bevat.
HOE WERKT CRESEMBA?
Isavuconazol werkt door de schimmel die de infectie veroorzaakt te
doden of de groei ervan te
stoppen.
WAARVOOR WORDT CRESEMBA GEBRUIKT?
Cresemba wordt gebruikt bij volwassenen om de volgende
schimmelinfecties te behandelen:
-
invasieve aspergillose veroorzaakt door een schimmel uit de
_Aspergillus_-groep;
-
mucormycose veroorzaakt door een schimmel die behoort tot de
_Mucorales_-groep bij patiënten
voor wie een behandeling met amfotericine B niet geschikt is.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
u heeft een hartprobleem dat ‘familiaal kort-QT-syndroom’ wordt
genoemd;
-
U GEBRUIKT EEN VAN DE VOLGENDE GENEESMIDDELEN:
-
ketoconazol, gebruikt bij schimmelinfecties;
-
hoge doses ritonavir (meer dan 200 mg elke 12 uur), gebruikt bij een
hiv-infectie;
-
rifa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CRESEMBA 200 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 200 mg isavuconazol (in de vorm van 372,6 mg
isavuconazoniumsulfaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Wit tot geel poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
CRESEMBA is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van
•
invasieve aspergillose
•
mucormycose bij patiënten voor wie amfotericine B niet geschikt is
(zie rubriek 4.4 en 5.1)
Er moet rekening gehouden worden met de officiële richtlijnen voor
het juiste gebruik van
antischimmelgeneesmiddelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Vroege doelgerichte therapie (preventieve of diagnostisch gestuurde
therapie) kan worden ingesteld in
afwachting van bevestiging van de ziekte door specifieke diagnostische
tests. Zodra deze resultaten
echter beschikbaar zijn, dient de antischimmelbehandeling in
overeenstemming hiermee te worden
aangepast.
_Startdosering_
De aanbevolen startdosering is één injectieflacon na reconstitutie
en verdunning (equivalent aan 200
mg isavuconazol) elke 8 uur gedurende de eerste 48 uur (6 toedieningen
in totaal).
_Onderhoudsdosering_
De aanbevolen onderhoudsdosering is één injectieflacon na
reconstitutie en verdunning (equivalent
aan 200 mg isavuconazol) eenmaal daags, vanaf 12 tot 24 uur na de
laatste startdosering.
De duur van de behandeling moet worden vastgesteld op basis van de
klinische respons (zie rubriek
5.1).
Bij langdurige behandelingen die langer duren dan 6 maanden, dienen de
voordelen en risico’s
zorgvuldig tegen elkaar te worden afgewogen (zie rubriek 5.1 en 5.3).
_Overstappen op orale toediening van isavuconazol _
CRESEMBA is ook beschikbaar in harde capsules die 100 mg isavuconazol
bevatten.
3
Op basis van de hoge orale biobeschikbaarheid (98%, zie rubrie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen