Cresemba

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

isavuconazole

Mevcut itibaren:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC kodu:

J02AC

INN (International Adı):

isavuconazole

Terapötik alanı:

aspergillose

Terapötik endikasyonlar:

Cresemba is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van: - invasieve aspergillosismucormycosis bij patiënten voor wie amfotericine B is inappropriateConsideration moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van schimmeldodende agenten.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2015-10-15

Bilgilendirme broşürü

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CRESEMBA 200 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
isavuconazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cresemba en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CRESEMBA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS CRESEMBA?
Cresemba is een antischimmelgeneesmiddel dat de werkzame stof
isavuconazol bevat.
HOE WERKT CRESEMBA?
Isavuconazol werkt door de schimmel die de infectie veroorzaakt te
doden of de groei ervan te
stoppen.
WAARVOOR WORDT CRESEMBA GEBRUIKT?
Cresemba wordt gebruikt bij volwassenen om de volgende
schimmelinfecties te behandelen:
-
invasieve aspergillose veroorzaakt door een schimmel uit de
_Aspergillus_-groep;
-
mucormycose veroorzaakt door een schimmel die behoort tot de
_Mucorales_-groep bij patiënten
voor wie een behandeling met amfotericine B niet geschikt is.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
u heeft een hartprobleem dat ‘familiaal kort-QT-syndroom’ wordt
genoemd;
-
U GEBRUIKT EEN VAN DE VOLGENDE GENEESMIDDELEN:
-
ketoconazol, gebruikt bij schimmelinfecties;
-
hoge doses ritonavir (meer dan 200 mg elke 12 uur), gebruikt bij een
hiv-infectie;
-
rifa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CRESEMBA 200 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 200 mg isavuconazol (in de vorm van 372,6 mg
isavuconazoniumsulfaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Wit tot geel poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
CRESEMBA is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van
•
invasieve aspergillose
•
mucormycose bij patiënten voor wie amfotericine B niet geschikt is
(zie rubriek 4.4 en 5.1)
Er moet rekening gehouden worden met de officiële richtlijnen voor
het juiste gebruik van
antischimmelgeneesmiddelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Vroege doelgerichte therapie (preventieve of diagnostisch gestuurde
therapie) kan worden ingesteld in
afwachting van bevestiging van de ziekte door specifieke diagnostische
tests. Zodra deze resultaten
echter beschikbaar zijn, dient de antischimmelbehandeling in
overeenstemming hiermee te worden
aangepast.
_Startdosering_
De aanbevolen startdosering is één injectieflacon na reconstitutie
en verdunning (equivalent aan 200
mg isavuconazol) elke 8 uur gedurende de eerste 48 uur (6 toedieningen
in totaal).
_Onderhoudsdosering_
De aanbevolen onderhoudsdosering is één injectieflacon na
reconstitutie en verdunning (equivalent
aan 200 mg isavuconazol) eenmaal daags, vanaf 12 tot 24 uur na de
laatste startdosering.
De duur van de behandeling moet worden vastgesteld op basis van de
klinische respons (zie rubriek
5.1).
Bij langdurige behandelingen die langer duren dan 6 maanden, dienen de
voordelen en risico’s
zorgvuldig tegen elkaar te worden afgewogen (zie rubriek 5.1 en 5.3).
_Overstappen op orale toediening van isavuconazol _
CRESEMBA is ook beschikbaar in harde capsules die 100 mg isavuconazol
bevatten.
3
Op basis van de hoge orale biobeschikbaarheid (98%, zie rubrie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-10-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin