Cresemba

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-01-2023

Werkstoffen:

isavuconazole

Beschikbaar vanaf:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC-code:

J02AC

INN (Algemene Internationale Benaming):

isavuconazole

Therapeutisch gebied:

aspergillose

therapeutische indicaties:

Cresemba is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van: - invasieve aspergillosismucormycosis bij patiënten voor wie amfotericine B is inappropriateConsideration moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van schimmeldodende agenten.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2015-10-15

Bijsluiter

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CRESEMBA 200 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
isavuconazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cresemba en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CRESEMBA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS CRESEMBA?
Cresemba is een antischimmelgeneesmiddel dat de werkzame stof
isavuconazol bevat.
HOE WERKT CRESEMBA?
Isavuconazol werkt door de schimmel die de infectie veroorzaakt te
doden of de groei ervan te
stoppen.
WAARVOOR WORDT CRESEMBA GEBRUIKT?
Cresemba wordt gebruikt bij volwassenen om de volgende
schimmelinfecties te behandelen:
-
invasieve aspergillose veroorzaakt door een schimmel uit de
_Aspergillus_-groep;
-
mucormycose veroorzaakt door een schimmel die behoort tot de
_Mucorales_-groep bij patiënten
voor wie een behandeling met amfotericine B niet geschikt is.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
u heeft een hartprobleem dat ‘familiaal kort-QT-syndroom’ wordt
genoemd;
-
U GEBRUIKT EEN VAN DE VOLGENDE GENEESMIDDELEN:
-
ketoconazol, gebruikt bij schimmelinfecties;
-
hoge doses ritonavir (meer dan 200 mg elke 12 uur), gebruikt bij een
hiv-infectie;
-
rifa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CRESEMBA 200 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 200 mg isavuconazol (in de vorm van 372,6 mg
isavuconazoniumsulfaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Wit tot geel poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
CRESEMBA is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van
•
invasieve aspergillose
•
mucormycose bij patiënten voor wie amfotericine B niet geschikt is
(zie rubriek 4.4 en 5.1)
Er moet rekening gehouden worden met de officiële richtlijnen voor
het juiste gebruik van
antischimmelgeneesmiddelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Vroege doelgerichte therapie (preventieve of diagnostisch gestuurde
therapie) kan worden ingesteld in
afwachting van bevestiging van de ziekte door specifieke diagnostische
tests. Zodra deze resultaten
echter beschikbaar zijn, dient de antischimmelbehandeling in
overeenstemming hiermee te worden
aangepast.
_Startdosering_
De aanbevolen startdosering is één injectieflacon na reconstitutie
en verdunning (equivalent aan 200
mg isavuconazol) elke 8 uur gedurende de eerste 48 uur (6 toedieningen
in totaal).
_Onderhoudsdosering_
De aanbevolen onderhoudsdosering is één injectieflacon na
reconstitutie en verdunning (equivalent
aan 200 mg isavuconazol) eenmaal daags, vanaf 12 tot 24 uur na de
laatste startdosering.
De duur van de behandeling moet worden vastgesteld op basis van de
klinische respons (zie rubriek
5.1).
Bij langdurige behandelingen die langer duren dan 6 maanden, dienen de
voordelen en risico’s
zorgvuldig tegen elkaar te worden afgewogen (zie rubriek 5.1 en 5.3).
_Overstappen op orale toediening van isavuconazol _
CRESEMBA is ook beschikbaar in harde capsules die 100 mg isavuconazol
bevatten.
3
Op basis van de hoge orale biobeschikbaarheid (98%, zie rubrie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten