Cresemba

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-01-2023

Aktiv ingrediens:

isavuconazole

Tilgjengelig fra:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC-kode:

J02AC

INN (International Name):

isavuconazole

Terapeutisk område:

aspergillose

Indikasjoner:

Cresemba is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van: - invasieve aspergillosismucormycosis bij patiënten voor wie amfotericine B is inappropriateConsideration moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van schimmeldodende agenten.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2015-10-15

Informasjon til brukeren

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CRESEMBA 200 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
isavuconazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cresemba en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CRESEMBA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS CRESEMBA?
Cresemba is een antischimmelgeneesmiddel dat de werkzame stof
isavuconazol bevat.
HOE WERKT CRESEMBA?
Isavuconazol werkt door de schimmel die de infectie veroorzaakt te
doden of de groei ervan te
stoppen.
WAARVOOR WORDT CRESEMBA GEBRUIKT?
Cresemba wordt gebruikt bij volwassenen om de volgende
schimmelinfecties te behandelen:
-
invasieve aspergillose veroorzaakt door een schimmel uit de
_Aspergillus_-groep;
-
mucormycose veroorzaakt door een schimmel die behoort tot de
_Mucorales_-groep bij patiënten
voor wie een behandeling met amfotericine B niet geschikt is.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
u heeft een hartprobleem dat ‘familiaal kort-QT-syndroom’ wordt
genoemd;
-
U GEBRUIKT EEN VAN DE VOLGENDE GENEESMIDDELEN:
-
ketoconazol, gebruikt bij schimmelinfecties;
-
hoge doses ritonavir (meer dan 200 mg elke 12 uur), gebruikt bij een
hiv-infectie;
-
rifa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CRESEMBA 200 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 200 mg isavuconazol (in de vorm van 372,6 mg
isavuconazoniumsulfaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Wit tot geel poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
CRESEMBA is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van
•
invasieve aspergillose
•
mucormycose bij patiënten voor wie amfotericine B niet geschikt is
(zie rubriek 4.4 en 5.1)
Er moet rekening gehouden worden met de officiële richtlijnen voor
het juiste gebruik van
antischimmelgeneesmiddelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Vroege doelgerichte therapie (preventieve of diagnostisch gestuurde
therapie) kan worden ingesteld in
afwachting van bevestiging van de ziekte door specifieke diagnostische
tests. Zodra deze resultaten
echter beschikbaar zijn, dient de antischimmelbehandeling in
overeenstemming hiermee te worden
aangepast.
_Startdosering_
De aanbevolen startdosering is één injectieflacon na reconstitutie
en verdunning (equivalent aan 200
mg isavuconazol) elke 8 uur gedurende de eerste 48 uur (6 toedieningen
in totaal).
_Onderhoudsdosering_
De aanbevolen onderhoudsdosering is één injectieflacon na
reconstitutie en verdunning (equivalent
aan 200 mg isavuconazol) eenmaal daags, vanaf 12 tot 24 uur na de
laatste startdosering.
De duur van de behandeling moet worden vastgesteld op basis van de
klinische respons (zie rubriek
5.1).
Bij langdurige behandelingen die langer duren dan 6 maanden, dienen de
voordelen en risico’s
zorgvuldig tegen elkaar te worden afgewogen (zie rubriek 5.1 en 5.3).
_Overstappen op orale toediening van isavuconazol _
CRESEMBA is ook beschikbaar in harde capsules die 100 mg isavuconazol
bevatten.
3
Op basis van de hoge orale biobeschikbaarheid (98%, zie rubrie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk