Cresemba

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-10-2015

Bahan aktif:

isavuconazole

Boleh didapati daripada:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Kod ATC:

J02AC

INN (Nama Antarabangsa):

isavuconazole

Kawasan terapeutik:

aspergillose

Tanda-tanda terapeutik:

Cresemba is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van: - invasieve aspergillosismucormycosis bij patiënten voor wie amfotericine B is inappropriateConsideration moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van schimmeldodende agenten.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2015-10-15

Risalah maklumat

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CRESEMBA 200 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
isavuconazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cresemba en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CRESEMBA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS CRESEMBA?
Cresemba is een antischimmelgeneesmiddel dat de werkzame stof
isavuconazol bevat.
HOE WERKT CRESEMBA?
Isavuconazol werkt door de schimmel die de infectie veroorzaakt te
doden of de groei ervan te
stoppen.
WAARVOOR WORDT CRESEMBA GEBRUIKT?
Cresemba wordt gebruikt bij volwassenen om de volgende
schimmelinfecties te behandelen:
-
invasieve aspergillose veroorzaakt door een schimmel uit de
_Aspergillus_-groep;
-
mucormycose veroorzaakt door een schimmel die behoort tot de
_Mucorales_-groep bij patiënten
voor wie een behandeling met amfotericine B niet geschikt is.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
u heeft een hartprobleem dat ‘familiaal kort-QT-syndroom’ wordt
genoemd;
-
U GEBRUIKT EEN VAN DE VOLGENDE GENEESMIDDELEN:
-
ketoconazol, gebruikt bij schimmelinfecties;
-
hoge doses ritonavir (meer dan 200 mg elke 12 uur), gebruikt bij een
hiv-infectie;
-
rifa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CRESEMBA 200 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 200 mg isavuconazol (in de vorm van 372,6 mg
isavuconazoniumsulfaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Wit tot geel poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
CRESEMBA is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van
•
invasieve aspergillose
•
mucormycose bij patiënten voor wie amfotericine B niet geschikt is
(zie rubriek 4.4 en 5.1)
Er moet rekening gehouden worden met de officiële richtlijnen voor
het juiste gebruik van
antischimmelgeneesmiddelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Vroege doelgerichte therapie (preventieve of diagnostisch gestuurde
therapie) kan worden ingesteld in
afwachting van bevestiging van de ziekte door specifieke diagnostische
tests. Zodra deze resultaten
echter beschikbaar zijn, dient de antischimmelbehandeling in
overeenstemming hiermee te worden
aangepast.
_Startdosering_
De aanbevolen startdosering is één injectieflacon na reconstitutie
en verdunning (equivalent aan 200
mg isavuconazol) elke 8 uur gedurende de eerste 48 uur (6 toedieningen
in totaal).
_Onderhoudsdosering_
De aanbevolen onderhoudsdosering is één injectieflacon na
reconstitutie en verdunning (equivalent
aan 200 mg isavuconazol) eenmaal daags, vanaf 12 tot 24 uur na de
laatste startdosering.
De duur van de behandeling moet worden vastgesteld op basis van de
klinische respons (zie rubriek
5.1).
Bij langdurige behandelingen die langer duren dan 6 maanden, dienen de
voordelen en risico’s
zorgvuldig tegen elkaar te worden afgewogen (zie rubriek 5.1 en 5.3).
_Overstappen op orale toediening van isavuconazol _
CRESEMBA is ook beschikbaar in harde capsules die 100 mg isavuconazol
bevatten.
3
Op basis van de hoge orale biobeschikbaarheid (98%, zie rubrie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen