Cetrotide

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-12-2019

有效成分:

cetrorelix (as acetate)

可用日期:

Merck Europe B.V.

ATC代码:

H01CC02

INN(国际名称):

cetrorelix

治疗组:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

治疗领域:

Ovulation; Ovulation Induction

疗效迹象:

Предотвратяване на преждевременната овулация при пациенти, подложени на контролирана овариална стимулация, последвана от ооцитна селекция и асистирана репродуктивна техника. В клинични проучвания, Cetrotide се използва човешкият менопаузальный гонадотропин (HMG), обаче, ограничен опит в прилагането на рекомбинантен фоликулостимулиращ (FSH) са предложили еднаква ефективност.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

упълномощен

授权日期:

1999-04-12

资料单张

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CETROTIDE 0,25
MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
Цетрореликс (Cetrorelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cetrotide и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cetrotide
3.
Как да използвате Cetrotide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cetrotide
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Как да разтваряте и инжектирате Cetrotide
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CETROTIDE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА C
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cetrotide 0,25 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,25 mg цетрореликс
(cetrorelix) (под формата на ацетат).
След реконституиране с осигурения
разтворител, всеки ml от разтвора
съдържа 0,25 mg
цетрореликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Външен вид на праха: бял лиофилизат.
Външен вид на разтворителя: бистър и
безцветен разтвор.
pH на готовият разтвор е 4,0-6,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Предотвратяване на преждевременна
овулация при пациентки, подложени на
контролирана
овариална стимулация, последвана от
вземане на яйцеклетка и техники за
асистирана
репродукция.
В клинични проучвания Cetrotide е прилаган
с човешки менопаузален гонадотропин
(HMG),
въпреки ограниченият опит с
рекомбинантен фоликулостимулиращ
хормон (FSH),
предполагащ подобна ефикасност.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Cetrotide трябва да бъде предписван само
от специалист с опит в тази област.
Дозировка
Първото приложение на Cetr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 12-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 12-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 12-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-12-2019
资料单张 资料单张 德文 12-04-2023
产品特点 产品特点 德文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 12-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-12-2019
资料单张 资料单张 英文 12-04-2023
产品特点 产品特点 英文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-12-2019
资料单张 资料单张 法文 12-04-2023
产品特点 产品特点 法文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 12-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 12-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 12-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 12-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 12-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 12-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 12-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史