Cetrotide

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cetrorelix (as acetate)

Dostępny od:

Merck Europe B.V.

Kod ATC:

H01CC02

INN (International Nazwa):

cetrorelix

Grupa terapeutyczna:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Dziedzina terapeutyczna:

Ovulation; Ovulation Induction

Wskazania:

Предотвратяване на преждевременната овулация при пациенти, подложени на контролирана овариална стимулация, последвана от ооцитна селекция и асистирана репродуктивна техника. В клинични проучвания, Cetrotide се използва човешкият менопаузальный гонадотропин (HMG), обаче, ограничен опит в прилагането на рекомбинантен фоликулостимулиращ (FSH) са предложили еднаква ефективност.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

1999-04-12

Ulotka dla pacjenta

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CETROTIDE 0,25
MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
Цетрореликс (Cetrorelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cetrotide и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cetrotide
3.
Как да използвате Cetrotide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cetrotide
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Как да разтваряте и инжектирате Cetrotide
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CETROTIDE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА C
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cetrotide 0,25 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,25 mg цетрореликс
(cetrorelix) (под формата на ацетат).
След реконституиране с осигурения
разтворител, всеки ml от разтвора
съдържа 0,25 mg
цетрореликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Външен вид на праха: бял лиофилизат.
Външен вид на разтворителя: бистър и
безцветен разтвор.
pH на готовият разтвор е 4,0-6,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Предотвратяване на преждевременна
овулация при пациентки, подложени на
контролирана
овариална стимулация, последвана от
вземане на яйцеклетка и техники за
асистирана
репродукция.
В клинични проучвания Cetrotide е прилаган
с човешки менопаузален гонадотропин
(HMG),
въпреки ограниченият опит с
рекомбинантен фоликулостимулиращ
хормон (FSH),
предполагащ подобна ефикасност.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Cetrotide трябва да бъде предписван само
от специалист с опит в тази област.
Дозировка
Първото приложение на Cetr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-12-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów