Cetrotide

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cetrorelix (as acetate)

Disponible depuis:

Merck Europe B.V.

Code ATC:

H01CC02

DCI (Dénomination commune internationale):

cetrorelix

Groupe thérapeutique:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Domaine thérapeutique:

Ovulation; Ovulation Induction

indications thérapeutiques:

Предотвратяване на преждевременната овулация при пациенти, подложени на контролирана овариална стимулация, последвана от ооцитна селекция и асистирана репродуктивна техника. В клинични проучвания, Cetrotide се използва човешкият менопаузальный гонадотропин (HMG), обаче, ограничен опит в прилагането на рекомбинантен фоликулостимулиращ (FSH) са предложили еднаква ефективност.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

1999-04-12

Notice patient

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CETROTIDE 0,25
MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
Цетрореликс (Cetrorelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cetrotide и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cetrotide
3.
Как да използвате Cetrotide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cetrotide
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Как да разтваряте и инжектирате Cetrotide
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CETROTIDE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА C
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cetrotide 0,25 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,25 mg цетрореликс
(cetrorelix) (под формата на ацетат).
След реконституиране с осигурения
разтворител, всеки ml от разтвора
съдържа 0,25 mg
цетрореликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Външен вид на праха: бял лиофилизат.
Външен вид на разтворителя: бистър и
безцветен разтвор.
pH на готовият разтвор е 4,0-6,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Предотвратяване на преждевременна
овулация при пациентки, подложени на
контролирана
овариална стимулация, последвана от
вземане на яйцеклетка и техники за
асистирана
репродукция.
В клинични проучвания Cetrotide е прилаган
с човешки менопаузален гонадотропин
(HMG),
въпреки ограниченият опит с
рекомбинантен фоликулостимулиращ
хормон (FSH),
предполагащ подобна ефикасност.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Cetrotide трябва да бъде предписван само
от специалист с опит в тази област.
Дозировка
Първото приложение на Cetr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-12-2019
Notice patient Notice patient tchèque 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-12-2019
Notice patient Notice patient danois 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-12-2019
Notice patient Notice patient allemand 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-12-2019
Notice patient Notice patient estonien 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-12-2019
Notice patient Notice patient grec 12-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-12-2019
Notice patient Notice patient français 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-12-2019
Notice patient Notice patient italien 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-12-2019
Notice patient Notice patient letton 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-12-2019
Notice patient Notice patient lituanien 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-12-2019
Notice patient Notice patient hongrois 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-12-2019
Notice patient Notice patient maltais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-12-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-12-2019
Notice patient Notice patient polonais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-12-2019
Notice patient Notice patient portugais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-12-2019
Notice patient Notice patient roumain 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-12-2019
Notice patient Notice patient slovaque 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-12-2019
Notice patient Notice patient slovène 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-12-2019
Notice patient Notice patient finnois 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-12-2019
Notice patient Notice patient suédois 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-12-2019
Notice patient Notice patient norvégien 12-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-04-2023
Notice patient Notice patient croate 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-12-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents