Cetrotide

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-04-2023

Werkstoffen:

cetrorelix (as acetate)

Beschikbaar vanaf:

Merck Europe B.V.

ATC-code:

H01CC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

cetrorelix

Therapeutische categorie:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Therapeutisch gebied:

Ovulation; Ovulation Induction

therapeutische indicaties:

Предотвратяване на преждевременната овулация при пациенти, подложени на контролирана овариална стимулация, последвана от ооцитна селекция и асистирана репродуктивна техника. В клинични проучвания, Cetrotide се използва човешкият менопаузальный гонадотропин (HMG), обаче, ограничен опит в прилагането на рекомбинантен фоликулостимулиращ (FSH) са предложили еднаква ефективност.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

1999-04-12

Bijsluiter

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CETROTIDE 0,25
MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
Цетрореликс (Cetrorelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cetrotide и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cetrotide
3.
Как да използвате Cetrotide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cetrotide
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Как да разтваряте и инжектирате Cetrotide
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CETROTIDE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА C
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cetrotide 0,25 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,25 mg цетрореликс
(cetrorelix) (под формата на ацетат).
След реконституиране с осигурения
разтворител, всеки ml от разтвора
съдържа 0,25 mg
цетрореликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Външен вид на праха: бял лиофилизат.
Външен вид на разтворителя: бистър и
безцветен разтвор.
pH на готовият разтвор е 4,0-6,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Предотвратяване на преждевременна
овулация при пациентки, подложени на
контролирана
овариална стимулация, последвана от
вземане на яйцеклетка и техники за
асистирана
репродукция.
В клинични проучвания Cetrotide е прилаган
с човешки менопаузален гонадотропин
(HMG),
въпреки ограниченият опит с
рекомбинантен фоликулостимулиращ
хормон (FSH),
предполагащ подобна ефикасност.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Cetrotide трябва да бъде предписван само
от специалист с опит в тази област.
Дозировка
Първото приложение на Cetr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-12-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten