Cetrotide

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cetrorelix (as acetate)

Beszerezhető a:

Merck Europe B.V.

ATC-kód:

H01CC02

INN (nemzetközi neve):

cetrorelix

Terápiás csoport:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Terápiás terület:

Ovulation; Ovulation Induction

Terápiás javallatok:

Предотвратяване на преждевременната овулация при пациенти, подложени на контролирана овариална стимулация, последвана от ооцитна селекция и асистирана репродуктивна техника. В клинични проучвания, Cetrotide се използва човешкият менопаузальный гонадотропин (HMG), обаче, ограничен опит в прилагането на рекомбинантен фоликулостимулиращ (FSH) са предложили еднаква ефективност.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

1999-04-12

Betegtájékoztató

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CETROTIDE 0,25
MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
Цетрореликс (Cetrorelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cetrotide и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cetrotide
3.
Как да използвате Cetrotide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cetrotide
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Как да разтваряте и инжектирате Cetrotide
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CETROTIDE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА C
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cetrotide 0,25 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,25 mg цетрореликс
(cetrorelix) (под формата на ацетат).
След реконституиране с осигурения
разтворител, всеки ml от разтвора
съдържа 0,25 mg
цетрореликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Външен вид на праха: бял лиофилизат.
Външен вид на разтворителя: бистър и
безцветен разтвор.
pH на готовият разтвор е 4,0-6,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Предотвратяване на преждевременна
овулация при пациентки, подложени на
контролирана
овариална стимулация, последвана от
вземане на яйцеклетка и техники за
асистирана
репродукция.
В клинични проучвания Cetrotide е прилаган
с човешки менопаузален гонадотропин
(HMG),
въпреки ограниченият опит с
рекомбинантен фоликулостимулиращ
хормон (FSH),
предполагащ подобна ефикасност.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Cetrotide трябва да бъде предписван само
от специалист с опит в тази област.
Дозировка
Първото приложение на Cetr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése