Cetrotide

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

cetrorelix (as acetate)

Disponible desde:

Merck Europe B.V.

Código ATC:

H01CC02

Designación común internacional (DCI):

cetrorelix

Grupo terapéutico:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Área terapéutica:

Ovulation; Ovulation Induction

indicaciones terapéuticas:

Предотвратяване на преждевременната овулация при пациенти, подложени на контролирана овариална стимулация, последвана от ооцитна селекция и асистирана репродуктивна техника. В клинични проучвания, Cetrotide се използва човешкият менопаузальный гонадотропин (HMG), обаче, ограничен опит в прилагането на рекомбинантен фоликулостимулиращ (FSH) са предложили еднаква ефективност.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1999-04-12

Información para el usuario

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CETROTIDE 0,25
MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
Цетрореликс (Cetrorelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cetrotide и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cetrotide
3.
Как да използвате Cetrotide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cetrotide
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Как да разтваряте и инжектирате Cetrotide
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CETROTIDE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА C
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cetrotide 0,25 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,25 mg цетрореликс
(cetrorelix) (под формата на ацетат).
След реконституиране с осигурения
разтворител, всеки ml от разтвора
съдържа 0,25 mg
цетрореликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Външен вид на праха: бял лиофилизат.
Външен вид на разтворителя: бистър и
безцветен разтвор.
pH на готовият разтвор е 4,0-6,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Предотвратяване на преждевременна
овулация при пациентки, подложени на
контролирана
овариална стимулация, последвана от
вземане на яйцеклетка и техники за
асистирана
репродукция.
В клинични проучвания Cetrotide е прилаган
с човешки менопаузален гонадотропин
(HMG),
въпреки ограниченият опит с
рекомбинантен фоликулостимулиращ
хормон (FSH),
предполагащ подобна ефикасност.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Cetrotide трябва да бъде предписван само
от специалист с опит в тази област.
Дозировка
Първото приложение на Cetr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos