Cetrotide

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-04-2023
SPC SPC (SPC)
12-04-2023
PAR PAR (PAR)
19-12-2019

active_ingredient:

cetrorelix (as acetate)

MAH:

Merck Europe B.V.

ATC_code:

H01CC02

INN:

cetrorelix

therapeutic_group:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

therapeutic_area:

Ovulation; Ovulation Induction

therapeutic_indication:

Предотвратяване на преждевременната овулация при пациенти, подложени на контролирана овариална стимулация, последвана от ооцитна селекция и асистирана репродуктивна техника. В клинични проучвания, Cetrotide се използва човешкият менопаузальный гонадотропин (HMG), обаче, ограничен опит в прилагането на рекомбинантен фоликулостимулиращ (FSH) са предложили еднаква ефективност.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

1999-04-12

PIL

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CETROTIDE 0,25
MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
Цетрореликс (Cetrorelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cetrotide и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cetrotide
3.
Как да използвате Cetrotide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cetrotide
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Как да разтваряте и инжектирате Cetrotide
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CETROTIDE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА C
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cetrotide 0,25 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,25 mg цетрореликс
(cetrorelix) (под формата на ацетат).
След реконституиране с осигурения
разтворител, всеки ml от разтвора
съдържа 0,25 mg
цетрореликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Външен вид на праха: бял лиофилизат.
Външен вид на разтворителя: бистър и
безцветен разтвор.
pH на готовият разтвор е 4,0-6,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Предотвратяване на преждевременна
овулация при пациентки, подложени на
контролирана
овариална стимулация, последвана от
вземане на яйцеклетка и техники за
асистирана
репродукция.
В клинични проучвания Cetrotide е прилаган
с човешки менопаузален гонадотропин
(HMG),
въпреки ограниченият опит с
рекомбинантен фоликулостимулиращ
хормон (FSH),
предполагащ подобна ефикасност.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Cetrotide трябва да бъде предписван само
от специалист с опит в тази област.
Дозировка
Първото приложение на Cetr
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 12-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 12-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 19-12-2019
PIL PIL չեխերեն 12-04-2023
SPC SPC չեխերեն 12-04-2023
PAR PAR չեխերեն 19-12-2019
PIL PIL դանիերեն 12-04-2023
SPC SPC դանիերեն 12-04-2023
PAR PAR դանիերեն 19-12-2019
PIL PIL գերմաներեն 12-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 12-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 19-12-2019
PIL PIL էստոներեն 12-04-2023
SPC SPC էստոներեն 12-04-2023
PAR PAR էստոներեն 19-12-2019
PIL PIL հունարեն 12-04-2023
SPC SPC հունարեն 12-04-2023
PAR PAR հունարեն 19-12-2019
PIL PIL անգլերեն 12-04-2023
SPC SPC անգլերեն 12-04-2023
PAR PAR անգլերեն 19-12-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 12-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 12-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 19-12-2019
PIL PIL իտալերեն 12-04-2023
SPC SPC իտալերեն 12-04-2023
PAR PAR իտալերեն 19-12-2019
PIL PIL լատվիերեն 12-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 12-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 19-12-2019
PIL PIL լիտվերեն 12-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 12-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 19-12-2019
PIL PIL հունգարերեն 12-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 12-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 19-12-2019
PIL PIL մալթերեն 12-04-2023
SPC SPC մալթերեն 12-04-2023
PAR PAR մալթերեն 19-12-2019
PIL PIL հոլանդերեն 12-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 12-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 19-12-2019
PIL PIL լեհերեն 12-04-2023
SPC SPC լեհերեն 12-04-2023
PAR PAR լեհերեն 19-12-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 12-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 12-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 19-12-2019
PIL PIL ռումիներեն 12-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 12-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 19-12-2019
PIL PIL սլովակերեն 12-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 12-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 19-12-2019
PIL PIL սլովեներեն 12-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 12-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 19-12-2019
PIL PIL ֆիններեն 12-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 12-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 19-12-2019
PIL PIL շվեդերեն 12-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 12-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 19-12-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 12-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 12-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 12-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 12-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 12-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 12-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 19-12-2019

view_documents_history