Cetrotide

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

cetrorelix (as acetate)

Saatavilla:

Merck Europe B.V.

ATC-koodi:

H01CC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cetrorelix

Terapeuttinen ryhmä:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Terapeuttinen alue:

Ovulation; Ovulation Induction

Käyttöaiheet:

Предотвратяване на преждевременната овулация при пациенти, подложени на контролирана овариална стимулация, последвана от ооцитна селекция и асистирана репродуктивна техника. В клинични проучвания, Cetrotide се използва човешкият менопаузальный гонадотропин (HMG), обаче, ограничен опит в прилагането на рекомбинантен фоликулостимулиращ (FSH) са предложили еднаква ефективност.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

1999-04-12

Pakkausseloste

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CETROTIDE 0,25
MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
Цетрореликс (Cetrorelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cetrotide и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cetrotide
3.
Как да използвате Cetrotide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cetrotide
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Как да разтваряте и инжектирате Cetrotide
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CETROTIDE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА C
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cetrotide 0,25 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,25 mg цетрореликс
(cetrorelix) (под формата на ацетат).
След реконституиране с осигурения
разтворител, всеки ml от разтвора
съдържа 0,25 mg
цетрореликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Външен вид на праха: бял лиофилизат.
Външен вид на разтворителя: бистър и
безцветен разтвор.
pH на готовият разтвор е 4,0-6,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Предотвратяване на преждевременна
овулация при пациентки, подложени на
контролирана
овариална стимулация, последвана от
вземане на яйцеклетка и техники за
асистирана
репродукция.
В клинични проучвания Cetrotide е прилаган
с човешки менопаузален гонадотропин
(HMG),
въпреки ограниченият опит с
рекомбинантен фоликулостимулиращ
хормон (FSH),
предполагащ подобна ефикасност.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Cetrotide трябва да бъде предписван само
от специалист с опит в тази област.
Дозировка
Първото приложение на Cetr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia