Cetrotide

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-12-2019

Bahan aktif:

cetrorelix (as acetate)

Boleh didapati daripada:

Merck Europe B.V.

Kod ATC:

H01CC02

INN (Nama Antarabangsa):

cetrorelix

Kumpulan terapeutik:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Kawasan terapeutik:

Ovulation; Ovulation Induction

Tanda-tanda terapeutik:

Предотвратяване на преждевременната овулация при пациенти, подложени на контролирана овариална стимулация, последвана от ооцитна селекция и асистирана репродуктивна техника. В клинични проучвания, Cetrotide се използва човешкият менопаузальный гонадотропин (HMG), обаче, ограничен опит в прилагането на рекомбинантен фоликулостимулиращ (FSH) са предложили еднаква ефективност.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

1999-04-12

Risalah maklumat

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CETROTIDE 0,25
MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
Цетрореликс (Cetrorelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cetrotide и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cetrotide
3.
Как да използвате Cetrotide
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cetrotide
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Как да разтваряте и инжектирате Cetrotide
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CETROTIDE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА C
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cetrotide 0,25 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,25 mg цетрореликс
(cetrorelix) (под формата на ацетат).
След реконституиране с осигурения
разтворител, всеки ml от разтвора
съдържа 0,25 mg
цетрореликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Външен вид на праха: бял лиофилизат.
Външен вид на разтворителя: бистър и
безцветен разтвор.
pH на готовият разтвор е 4,0-6,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Предотвратяване на преждевременна
овулация при пациентки, подложени на
контролирана
овариална стимулация, последвана от
вземане на яйцеклетка и техники за
асистирана
репродукция.
В клинични проучвания Cetrotide е прилаган
с човешки менопаузален гонадотропин
(HMG),
въпреки ограниченият опит с
рекомбинантен фоликулостимулиращ
хормон (FSH),
предполагащ подобна ефикасност.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Cetrotide трябва да бъде предписван само
от специалист с опит в тази област.
Дозировка
Първото приложение на Cetr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-12-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen