Cepedex

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-12-2016

有效成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

可用日期:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC代码:

QN05CM18

INN(国际名称):

dexmedetomidine

治疗组:

Cats; Dogs

治疗领域:

Psühholeptilised, Uinutid ja rahustid

疗效迹象:

Mitte-invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel ja kassidel enne üldanesteesia induktsiooni ja säilitamist.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2016-12-13

资料单张

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE
:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED
:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Selge värvitu süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma α
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
31
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
5....10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada. Mõned kassid
ja koerad võivad oksendada ka
toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võiva
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele
ei ole uuritud.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Cepedexi manustamist mitte sööta.
Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda. Looma silmade kaitseks
tuleb kasutada sobivat
silmalubrikanti.
Eakatel loomadel kasutada ettevaatlikult.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Närvilistele, erutunud või agressiivse
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-12-2016
资料单张 资料单张 德文 16-11-2021
产品特点 产品特点 德文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-12-2016
资料单张 资料单张 英文 16-11-2021
产品特点 产品特点 英文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-12-2016
资料单张 资料单张 法文 16-11-2021
产品特点 产品特点 法文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-12-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 16-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-12-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史