Cepedex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Mevcut itibaren:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kodu:

QN05CM18

INN (International Adı):

dexmedetomidine

Terapötik grubu:

Cats; Dogs

Terapötik alanı:

Psühholeptilised, Uinutid ja rahustid

Terapötik endikasyonlar:

Mitte-invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel ja kassidel enne üldanesteesia induktsiooni ja säilitamist.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2016-12-13

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE
:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED
:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Selge värvitu süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma α
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
31
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
5....10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada. Mõned kassid
ja koerad võivad oksendada ka
toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võiva
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele
ei ole uuritud.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Cepedexi manustamist mitte sööta.
Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda. Looma silmade kaitseks
tuleb kasutada sobivat
silmalubrikanti.
Eakatel loomadel kasutada ettevaatlikult.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Närvilistele, erutunud või agressiivse
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-12-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin