Cepedex

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible des:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codi ATC:

QN05CM18

Designació comuna internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Psühholeptilised, Uinutid ja rahustid

indicaciones terapéuticas:

Mitte-invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel ja kassidel enne üldanesteesia induktsiooni ja säilitamist.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2016-12-13

Informació per a l'usuari

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE
:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED
:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Selge värvitu süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma α
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
31
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
5....10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada. Mõned kassid
ja koerad võivad oksendada ka
toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võiva
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele
ei ole uuritud.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Cepedexi manustamist mitte sööta.
Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda. Looma silmade kaitseks
tuleb kasutada sobivat
silmalubrikanti.
Eakatel loomadel kasutada ettevaatlikult.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Närvilistele, erutunud või agressiivse
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents