Cepedex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-11-2021

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tersedia dari:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kode ATC:

QN05CM18

INN (Nama Internasional):

dexmedetomidine

Kelompok Terapi:

Cats; Dogs

Area terapi:

Psühholeptilised, Uinutid ja rahustid

Indikasi Terapi:

Mitte-invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel ja kassidel enne üldanesteesia induktsiooni ja säilitamist.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2016-12-13

Selebaran informasi

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE
:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED
:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Selge värvitu süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma α
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
31
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
5....10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada. Mõned kassid
ja koerad võivad oksendada ka
toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võiva
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele
ei ole uuritud.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Cepedexi manustamist mitte sööta.
Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda. Looma silmade kaitseks
tuleb kasutada sobivat
silmalubrikanti.
Eakatel loomadel kasutada ettevaatlikult.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Närvilistele, erutunud või agressiivse
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-12-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen