Cepedex

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-11-2021

Principio attivo:

Dexmedetomidine hydrochloride

Commercializzato da:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codice ATC:

QN05CM18

INN (Nome Internazionale):

dexmedetomidine

Gruppo terapeutico:

Cats; Dogs

Area terapeutica:

Psühholeptilised, Uinutid ja rahustid

Indicazioni terapeutiche:

Mitte-invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel ja kassidel enne üldanesteesia induktsiooni ja säilitamist.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2016-12-13

Foglio illustrativo

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE
:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED
:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Selge värvitu süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma α
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
31
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
5....10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada. Mõned kassid
ja koerad võivad oksendada ka
toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võiva
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele
ei ole uuritud.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Cepedexi manustamist mitte sööta.
Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda. Looma silmade kaitseks
tuleb kasutada sobivat
silmalubrikanti.
Eakatel loomadel kasutada ettevaatlikult.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Närvilistele, erutunud või agressiivse
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti