Cepedex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dexmedetomidine hydrochloride

متاح من:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC رمز:

QN05CM18

INN (الاسم الدولي):

dexmedetomidine

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs

المجال العلاجي:

Psühholeptilised, Uinutid ja rahustid

الخصائص العلاجية:

Mitte-invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel ja kassidel enne üldanesteesia induktsiooni ja säilitamist.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2016-12-13

نشرة المعلومات

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE
:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED
:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Selge värvitu süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma α
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
31
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
5....10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada. Mõned kassid
ja koerad võivad oksendada ka
toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võiva
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele
ei ole uuritud.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Cepedexi manustamist mitte sööta.
Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda. Looma silmade kaitseks
tuleb kasutada sobivat
silmalubrikanti.
Eakatel loomadel kasutada ettevaatlikult.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Närvilistele, erutunud või agressiivse
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-12-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات