Cepedex

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-11-2021

Werkstoffen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-code:

QN05CM18

INN (Algemene Internationale Benaming):

dexmedetomidine

Therapeutische categorie:

Cats; Dogs

Therapeutisch gebied:

Psühholeptilised, Uinutid ja rahustid

therapeutische indicaties:

Mitte-invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel ja kassidel enne üldanesteesia induktsiooni ja säilitamist.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2016-12-13

Bijsluiter

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE
:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED
:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Selge värvitu süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma α
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
31
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
5....10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada. Mõned kassid
ja koerad võivad oksendada ka
toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võiva
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele
ei ole uuritud.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Cepedexi manustamist mitte sööta.
Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda. Looma silmade kaitseks
tuleb kasutada sobivat
silmalubrikanti.
Eakatel loomadel kasutada ettevaatlikult.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Närvilistele, erutunud või agressiivse
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-12-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten