Cepedex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Dexmedetomidine hydrochloride

Pieejams no:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATĶ kods:

QN05CM18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dexmedetomidine

Ārstniecības grupa:

Cats; Dogs

Ārstniecības joma:

Psühholeptilised, Uinutid ja rahustid

Ārstēšanas norādes:

Mitte-invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel ja kassidel enne üldanesteesia induktsiooni ja säilitamist.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2016-12-13

Lietošanas instrukcija

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE
:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED
:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Selge värvitu süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma α
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
31
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
5....10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada. Mõned kassid
ja koerad võivad oksendada ka
toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võiva
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele
ei ole uuritud.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Cepedexi manustamist mitte sööta.
Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda. Looma silmade kaitseks
tuleb kasutada sobivat
silmalubrikanti.
Eakatel loomadel kasutada ettevaatlikult.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Närvilistele, erutunud või agressiivse
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-12-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi