Camcevi

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-06-2022

有效成分:

leuprorelin mesilate

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

INN(国际名称):

leuprorelin

治疗组:

Ендокринна терапия

治疗领域:

Простатни неоплазми

疗效迹象:

Camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2022-05-24

资料单张

                                20
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
леупрорелин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа леупрорелинов
мезилат,
еквивалентен на 42 mg леупрорелин.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: Поли(D,L-лактид) и
N-метилпиролидон.
За повече информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Тази опаковка съдържа:
•
Една предварително напълнена
спринцовка
•
Една игла
•
Едно изделие за защита на иглата
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Само за еднократна употреба.
Използвайте на всеки 6 месеца
Подкожнo приложение.
_ _
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
21
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка с инжекционна суспензия с
удължено
освобождаване съдържа леупрорелинов
мезилат, еквивалентен на 42 mg
леупрорелин
(leuprorelin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Предварително напълнена спринцовка с
почти бяла до бледожълта вискозна и
опалесцентна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
_ _
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CAMCEVI е показан за лечение на
хормонално зависим авансирал рак на
простатата и за
лечение на високорисков локализиран и
локално авансирал хормонално зависим
рак на
простатата в комбинация с
лъчетерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни пациенти с рак на
простатата _
_ _
CAMCEVI трябва да се прилага под
ръководството на медицински
специалист, с
подходящия опит при проследяване на
отговора на лечението.
CAMCEVI 42 mg се прилага като еднократна
подкожна инжекция на всеки шест
месеца.
Инжектираната суспе
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 12-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-06-2022
资料单张 资料单张 捷克文 12-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-06-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 12-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-06-2022
资料单张 资料单张 德文 12-05-2023
产品特点 产品特点 德文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-06-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-06-2022
资料单张 资料单张 希腊文 12-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-06-2022
资料单张 资料单张 英文 12-05-2023
产品特点 产品特点 英文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-06-2022
资料单张 资料单张 法文 12-05-2023
产品特点 产品特点 法文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-06-2022
资料单张 资料单张 意大利文 12-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-06-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-06-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-06-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-06-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 12-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-06-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 12-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-06-2022
资料单张 资料单张 波兰文 12-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-06-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-06-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-06-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 12-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-06-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 12-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-06-2022
资料单张 资料单张 挪威文 12-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-06-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史