Camcevi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

leuprorelin mesilate

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

INN (الاسم الدولي):

leuprorelin

المجموعة العلاجية:

Ендокринна терапия

المجال العلاجي:

Простатни неоплазми

الخصائص العلاجية:

Camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2022-05-24

نشرة المعلومات

                                20
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
леупрорелин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа леупрорелинов
мезилат,
еквивалентен на 42 mg леупрорелин.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: Поли(D,L-лактид) и
N-метилпиролидон.
За повече информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Тази опаковка съдържа:
•
Една предварително напълнена
спринцовка
•
Една игла
•
Едно изделие за защита на иглата
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Само за еднократна употреба.
Използвайте на всеки 6 месеца
Подкожнo приложение.
_ _
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
21
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка с инжекционна суспензия с
удължено
освобождаване съдържа леупрорелинов
мезилат, еквивалентен на 42 mg
леупрорелин
(leuprorelin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Предварително напълнена спринцовка с
почти бяла до бледожълта вискозна и
опалесцентна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
_ _
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CAMCEVI е показан за лечение на
хормонално зависим авансирал рак на
простатата и за
лечение на високорисков локализиран и
локално авансирал хормонално зависим
рак на
простатата в комбинация с
лъчетерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни пациенти с рак на
простатата _
_ _
CAMCEVI трябва да се прилага под
ръководството на медицински
специалист, с
подходящия опит при проследяване на
отговора на лечението.
CAMCEVI 42 mg се прилага като еднократна
подкожна инжекция на всеки шест
месеца.
Инжектираната суспе
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات