Camcevi

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-06-2022

유효 성분:

leuprorelin mesilate

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

INN (International Name):

leuprorelin

치료 그룹:

Ендокринна терапия

치료 영역:

Простатни неоплазми

치료 징후:

Camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2022-05-24

환자 정보 전단

                                20
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
леупрорелин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа леупрорелинов
мезилат,
еквивалентен на 42 mg леупрорелин.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: Поли(D,L-лактид) и
N-метилпиролидон.
За повече информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Тази опаковка съдържа:
•
Една предварително напълнена
спринцовка
•
Една игла
•
Едно изделие за защита на иглата
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Само за еднократна употреба.
Използвайте на всеки 6 месеца
Подкожнo приложение.
_ _
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
21
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка с инжекционна суспензия с
удължено
освобождаване съдържа леупрорелинов
мезилат, еквивалентен на 42 mg
леупрорелин
(leuprorelin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Предварително напълнена спринцовка с
почти бяла до бледожълта вискозна и
опалесцентна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
_ _
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CAMCEVI е показан за лечение на
хормонално зависим авансирал рак на
простатата и за
лечение на високорисков локализиран и
локално авансирал хормонално зависим
рак на
простатата в комбинация с
лъчетерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни пациенти с рак на
простатата _
_ _
CAMCEVI трябва да се прилага под
ръководството на медицински
специалист, с
подходящия опит при проследяване на
отговора на лечението.
CAMCEVI 42 mg се прилага като еднократна
подкожна инжекция на всеки шест
месеца.
Инжектираната суспе
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-06-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기