Camcevi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

leuprorelin mesilate

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

INN (International Adı):

leuprorelin

Terapötik grubu:

Ендокринна терапия

Terapötik alanı:

Простатни неоплазми

Terapötik endikasyonlar:

Camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2022-05-24

Bilgilendirme broşürü

                                20
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
леупрорелин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа леупрорелинов
мезилат,
еквивалентен на 42 mg леупрорелин.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: Поли(D,L-лактид) и
N-метилпиролидон.
За повече информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Тази опаковка съдържа:
•
Една предварително напълнена
спринцовка
•
Една игла
•
Едно изделие за защита на иглата
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Само за еднократна употреба.
Използвайте на всеки 6 месеца
Подкожнo приложение.
_ _
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
21
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка с инжекционна суспензия с
удължено
освобождаване съдържа леупрорелинов
мезилат, еквивалентен на 42 mg
леупрорелин
(leuprorelin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Предварително напълнена спринцовка с
почти бяла до бледожълта вискозна и
опалесцентна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
_ _
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CAMCEVI е показан за лечение на
хормонално зависим авансирал рак на
простатата и за
лечение на високорисков локализиран и
локално авансирал хормонално зависим
рак на
простатата в комбинация с
лъчетерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни пациенти с рак на
простатата _
_ _
CAMCEVI трябва да се прилага под
ръководството на медицински
специалист, с
подходящия опит при проследяване на
отговора на лечението.
CAMCEVI 42 mg се прилага като еднократна
подкожна инжекция на всеки шест
месеца.
Инжектираната суспе
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-06-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin