Camcevi

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-05-2023

Aktiv ingrediens:

leuprorelin mesilate

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

INN (International Name):

leuprorelin

Terapeutisk gruppe:

Ендокринна терапия

Terapeutisk område:

Простатни неоплазми

Indikasjoner:

Camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2022-05-24

Informasjon til brukeren

                                20
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
леупрорелин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа леупрорелинов
мезилат,
еквивалентен на 42 mg леупрорелин.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: Поли(D,L-лактид) и
N-метилпиролидон.
За повече информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Тази опаковка съдържа:
•
Една предварително напълнена
спринцовка
•
Една игла
•
Едно изделие за защита на иглата
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Само за еднократна употреба.
Използвайте на всеки 6 месеца
Подкожнo приложение.
_ _
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
21
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка с инжекционна суспензия с
удължено
освобождаване съдържа леупрорелинов
мезилат, еквивалентен на 42 mg
леупрорелин
(leuprorelin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Предварително напълнена спринцовка с
почти бяла до бледожълта вискозна и
опалесцентна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
_ _
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CAMCEVI е показан за лечение на
хормонално зависим авансирал рак на
простатата и за
лечение на високорисков локализиран и
локално авансирал хормонално зависим
рак на
простатата в комбинация с
лъчетерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни пациенти с рак на
простатата _
_ _
CAMCEVI трябва да се прилага под
ръководството на медицински
специалист, с
подходящия опит при проследяване на
отговора на лечението.
CAMCEVI 42 mg се прилага като еднократна
подкожна инжекция на всеки шест
месеца.
Инжектираната суспе
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-06-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk