Camcevi

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

leuprorelin mesilate

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Designació comuna internacional (DCI):

leuprorelin

Grupo terapéutico:

Ендокринна терапия

Área terapéutica:

Простатни неоплазми

indicaciones terapéuticas:

Camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2022-05-24

Informació per a l'usuari

                                20
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
леупрорелин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа леупрорелинов
мезилат,
еквивалентен на 42 mg леупрорелин.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: Поли(D,L-лактид) и
N-метилпиролидон.
За повече информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Тази опаковка съдържа:
•
Една предварително напълнена
спринцовка
•
Една игла
•
Едно изделие за защита на иглата
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Само за еднократна употреба.
Използвайте на всеки 6 месеца
Подкожнo приложение.
_ _
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
21
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка с инжекционна суспензия с
удължено
освобождаване съдържа леупрорелинов
мезилат, еквивалентен на 42 mg
леупрорелин
(leuprorelin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Предварително напълнена спринцовка с
почти бяла до бледожълта вискозна и
опалесцентна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
_ _
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CAMCEVI е показан за лечение на
хормонално зависим авансирал рак на
простатата и за
лечение на високорисков локализиран и
локално авансирал хормонално зависим
рак на
простатата в комбинация с
лъчетерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни пациенти с рак на
простатата _
_ _
CAMCEVI трябва да се прилага под
ръководството на медицински
специалист, с
подходящия опит при проследяване на
отговора на лечението.
CAMCEVI 42 mg се прилага като еднократна
подкожна инжекция на всеки шест
месеца.
Инжектираната суспе
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents