Camcevi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

leuprorelin mesilate

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

leuprorelin

Ārstniecības grupa:

Ендокринна терапия

Ārstniecības joma:

Простатни неоплазми

Ārstēšanas norādes:

Camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2022-05-24

Lietošanas instrukcija

                                20
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
леупрорелин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа леупрорелинов
мезилат,
еквивалентен на 42 mg леупрорелин.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: Поли(D,L-лактид) и
N-метилпиролидон.
За повече информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Тази опаковка съдържа:
•
Една предварително напълнена
спринцовка
•
Една игла
•
Едно изделие за защита на иглата
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Само за еднократна употреба.
Използвайте на всеки 6 месеца
Подкожнo приложение.
_ _
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
21
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка с инжекционна суспензия с
удължено
освобождаване съдържа леупрорелинов
мезилат, еквивалентен на 42 mg
леупрорелин
(leuprorelin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Предварително напълнена спринцовка с
почти бяла до бледожълта вискозна и
опалесцентна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
_ _
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CAMCEVI е показан за лечение на
хормонално зависим авансирал рак на
простатата и за
лечение на високорисков локализиран и
локално авансирал хормонално зависим
рак на
простатата в комбинация с
лъчетерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни пациенти с рак на
простатата _
_ _
CAMCEVI трябва да се прилага под
ръководството на медицински
специалист, с
подходящия опит при проследяване на
отговора на лечението.
CAMCEVI 42 mg се прилага като еднократна
подкожна инжекция на всеки шест
месеца.
Инжектираната суспе
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi