Camcevi

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-05-2023

Werkstoffen:

leuprorelin mesilate

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

INN (Algemene Internationale Benaming):

leuprorelin

Therapeutische categorie:

Ендокринна терапия

Therapeutisch gebied:

Простатни неоплазми

therapeutische indicaties:

Camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2022-05-24

Bijsluiter

                                20
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
леупрорелин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа леупрорелинов
мезилат,
еквивалентен на 42 mg леупрорелин.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: Поли(D,L-лактид) и
N-метилпиролидон.
За повече информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Тази опаковка съдържа:
•
Една предварително напълнена
спринцовка
•
Една игла
•
Едно изделие за защита на иглата
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Само за еднократна употреба.
Използвайте на всеки 6 месеца
Подкожнo приложение.
_ _
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
21
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CAMCEVI 42 mg инжекционна суспензия с
удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка с инжекционна суспензия с
удължено
освобождаване съдържа леупрорелинов
мезилат, еквивалентен на 42 mg
леупрорелин
(leuprorelin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Предварително напълнена спринцовка с
почти бяла до бледожълта вискозна и
опалесцентна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
_ _
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CAMCEVI е показан за лечение на
хормонално зависим авансирал рак на
простатата и за
лечение на високорисков локализиран и
локално авансирал хормонално зависим
рак на
простатата в комбинация с
лъчетерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни пациенти с рак на
простатата _
_ _
CAMCEVI трябва да се прилага под
ръководството на медицински
специалист, с
подходящия опит при проследяване на
отговора на лечението.
CAMCEVI 42 mg се прилага като еднократна
подкожна инжекция на всеки шест
месеца.
Инжектираната суспе
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten