Amyvid

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
31-03-2021

有效成分:

florbetapir (18F)

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

V09AX05

INN(国际名称):

florbetapir (18F)

治疗组:

Dijagnostički radiofarmaceutici

治疗领域:

Radionuklidno slikanje

疗效迹象:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Amyvid je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct β-amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje su cijene kod Alzheimerove bolesti (Ba) i drugih razloga kognitivnih oštećenja. Amyvid se mora koristiti u kombinaciji s kliničkom procjenom. Negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

odobren

授权日期:

2013-01-14

资料单张

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AMYVID 1900 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
AMYVID 800 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
florbetapir (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se specijalistu nuklearne
medicine koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
specijalista nuklearne medicine.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Amyvid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Amyvid
3.
Kako se primjenjuje Amyvid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Amyvid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMYVID I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik koji se koristi samo u dijagnostičke
svrhe.
Amyvid sadrži djelatnu tvar florbetapir (
18
F).
Amyvid se daje odraslim osobama koje imaju tegoba s pamćenjem kako bi
liječnici mogli provesti
oslikavanje mozga koje se naziva PET oslikavanjem. Amyvid, zajedno s
drugim testovima moždane
funkcije, može pomoći Vašem liječniku da otkrije zašto imate
tegoba s pamćenjem. PET oslikavanje
primjenom lijeka Amyvid liječnicima pomaže utvrditi imate li u mozgu
β-amiloidne naslage. β-amiloidne
naslage su talozi koji se javljaju u mozgu ljudi s Alzheimerovom
bolešću, ali mogu biti prisutni i u mozgu
ljudi koji boluju od drugih oblika demencije.
O nalazima pretrage trebate razgovarati s liječnikom koji je
zatražio oslikavanje.
Primjena lijeka Amyvid podrazumijeva izlaganje malim količinama
radioaktivnosti. Vaš liječnik i
specijalist nuklearne medicine zaključili su da prednosti ove
pretrage u kojoj se primjenjuje
radiofarmaceutik nadmašuju rizik od izlaganja zračenju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE AMYVID
AMYVID SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na florbetapir (
18
F) ili ne
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 800 MBq florbetapira (
18
F) na dan i sat kalibriranja (engl.
_time of _
_calibration_
, ToC).
Aktivnost po bočici je u rasponu od 800 MBq do 12 000 MBq na ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 1900 MBq florbetapira (
18
F) na ToC.
Aktivnost po bočici je u rasponu od 1900 MBq do 28 500 MBq na ToC.
Fluor (
18
F) se raspada na stabilan kisik (
18
O), čiji je poluvijek približno 110 minuta, emisijom
pozitronskog zračenja energije 634 keV nakon kojega slijedi fotonsko
anihilacijsko zračenje energije
511 keV.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna doza sadrži 790 mg etanola do 37 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Amyvid je radiofarmaceutik indiciran za oslikavanje pozitronskom
emisijskom tomografijom (PET)
gustoće β-amiloidnih neuritičkih plakova u mozgu odraslih bolesnika
s oštećenjem kognitivne funkcije u
kojih se pretraga provodi radi utvrđivanja Alzheimerove bolesti i
drugih uzroka oštećenja kognitivne
funkcije. Amyvid treba primjenjivati u kombinaciji s kliničkom
procjenom.
Negativan nalaz snimki upućuje na malen broj ili nepostojanje
plakova, što se ne podudara s dijagnozom
Alzheimerove bolesti. Za ograničenja kod interpretacije pozitivnog
nalaza oslikavanja vidjeti dijelove 4.4
i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
PET snimanje uz primjenu florbetapira (
18
F) mora zatražiti liječnik s iskustvom u kliničkom liječenju
neurodegenerativnih poremećaja.
Snimke dobivene uz primjenu lijeka Amyvid smiju interpretirati samo
osobe obučene za interpretaciju
PET snimaka dobivenih uz primj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 31-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-01-2013
资料单张 资料单张 捷克文 31-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-01-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 31-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-01-2013
资料单张 资料单张 德文 31-03-2021
产品特点 产品特点 德文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-01-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 希腊文 31-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-01-2013
资料单张 资料单张 英文 31-03-2021
产品特点 产品特点 英文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-01-2013
资料单张 资料单张 法文 31-03-2021
产品特点 产品特点 法文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-01-2013
资料单张 资料单张 意大利文 31-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-01-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-01-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-01-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 31-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-01-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 31-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-01-2013
资料单张 资料单张 波兰文 31-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-01-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-01-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-01-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 31-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-01-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 31-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 31-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-01-2013
资料单张 资料单张 挪威文 31-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 31-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 31-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 31-03-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史