Amyvid

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-03-2021

Werkstoffen:

florbetapir (18F)

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

V09AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

florbetapir (18F)

Therapeutische categorie:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Therapeutisch gebied:

Radionuklidno slikanje

therapeutische indicaties:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Amyvid je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct β-amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje su cijene kod Alzheimerove bolesti (Ba) i drugih razloga kognitivnih oštećenja. Amyvid se mora koristiti u kombinaciji s kliničkom procjenom. Negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2013-01-14

Bijsluiter

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AMYVID 1900 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
AMYVID 800 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
florbetapir (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se specijalistu nuklearne
medicine koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
specijalista nuklearne medicine.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Amyvid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Amyvid
3.
Kako se primjenjuje Amyvid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Amyvid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMYVID I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik koji se koristi samo u dijagnostičke
svrhe.
Amyvid sadrži djelatnu tvar florbetapir (
18
F).
Amyvid se daje odraslim osobama koje imaju tegoba s pamćenjem kako bi
liječnici mogli provesti
oslikavanje mozga koje se naziva PET oslikavanjem. Amyvid, zajedno s
drugim testovima moždane
funkcije, može pomoći Vašem liječniku da otkrije zašto imate
tegoba s pamćenjem. PET oslikavanje
primjenom lijeka Amyvid liječnicima pomaže utvrditi imate li u mozgu
β-amiloidne naslage. β-amiloidne
naslage su talozi koji se javljaju u mozgu ljudi s Alzheimerovom
bolešću, ali mogu biti prisutni i u mozgu
ljudi koji boluju od drugih oblika demencije.
O nalazima pretrage trebate razgovarati s liječnikom koji je
zatražio oslikavanje.
Primjena lijeka Amyvid podrazumijeva izlaganje malim količinama
radioaktivnosti. Vaš liječnik i
specijalist nuklearne medicine zaključili su da prednosti ove
pretrage u kojoj se primjenjuje
radiofarmaceutik nadmašuju rizik od izlaganja zračenju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE AMYVID
AMYVID SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na florbetapir (
18
F) ili ne
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 800 MBq florbetapira (
18
F) na dan i sat kalibriranja (engl.
_time of _
_calibration_
, ToC).
Aktivnost po bočici je u rasponu od 800 MBq do 12 000 MBq na ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 1900 MBq florbetapira (
18
F) na ToC.
Aktivnost po bočici je u rasponu od 1900 MBq do 28 500 MBq na ToC.
Fluor (
18
F) se raspada na stabilan kisik (
18
O), čiji je poluvijek približno 110 minuta, emisijom
pozitronskog zračenja energije 634 keV nakon kojega slijedi fotonsko
anihilacijsko zračenje energije
511 keV.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna doza sadrži 790 mg etanola do 37 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Amyvid je radiofarmaceutik indiciran za oslikavanje pozitronskom
emisijskom tomografijom (PET)
gustoće β-amiloidnih neuritičkih plakova u mozgu odraslih bolesnika
s oštećenjem kognitivne funkcije u
kojih se pretraga provodi radi utvrđivanja Alzheimerove bolesti i
drugih uzroka oštećenja kognitivne
funkcije. Amyvid treba primjenjivati u kombinaciji s kliničkom
procjenom.
Negativan nalaz snimki upućuje na malen broj ili nepostojanje
plakova, što se ne podudara s dijagnozom
Alzheimerove bolesti. Za ograničenja kod interpretacije pozitivnog
nalaza oslikavanja vidjeti dijelove 4.4
i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
PET snimanje uz primjenu florbetapira (
18
F) mora zatražiti liječnik s iskustvom u kliničkom liječenju
neurodegenerativnih poremećaja.
Snimke dobivene uz primjenu lijeka Amyvid smiju interpretirati samo
osobe obučene za interpretaciju
PET snimaka dobivenih uz primj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-03-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten