Amyvid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

florbetapir (18F)

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

V09AX05

INN (الاسم الدولي):

florbetapir (18F)

المجموعة العلاجية:

Dijagnostički radiofarmaceutici

المجال العلاجي:

Radionuklidno slikanje

الخصائص العلاجية:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Amyvid je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct β-amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje su cijene kod Alzheimerove bolesti (Ba) i drugih razloga kognitivnih oštećenja. Amyvid se mora koristiti u kombinaciji s kliničkom procjenom. Negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2013-01-14

نشرة المعلومات

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AMYVID 1900 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
AMYVID 800 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
florbetapir (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se specijalistu nuklearne
medicine koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
specijalista nuklearne medicine.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Amyvid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Amyvid
3.
Kako se primjenjuje Amyvid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Amyvid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMYVID I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik koji se koristi samo u dijagnostičke
svrhe.
Amyvid sadrži djelatnu tvar florbetapir (
18
F).
Amyvid se daje odraslim osobama koje imaju tegoba s pamćenjem kako bi
liječnici mogli provesti
oslikavanje mozga koje se naziva PET oslikavanjem. Amyvid, zajedno s
drugim testovima moždane
funkcije, može pomoći Vašem liječniku da otkrije zašto imate
tegoba s pamćenjem. PET oslikavanje
primjenom lijeka Amyvid liječnicima pomaže utvrditi imate li u mozgu
β-amiloidne naslage. β-amiloidne
naslage su talozi koji se javljaju u mozgu ljudi s Alzheimerovom
bolešću, ali mogu biti prisutni i u mozgu
ljudi koji boluju od drugih oblika demencije.
O nalazima pretrage trebate razgovarati s liječnikom koji je
zatražio oslikavanje.
Primjena lijeka Amyvid podrazumijeva izlaganje malim količinama
radioaktivnosti. Vaš liječnik i
specijalist nuklearne medicine zaključili su da prednosti ove
pretrage u kojoj se primjenjuje
radiofarmaceutik nadmašuju rizik od izlaganja zračenju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE AMYVID
AMYVID SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na florbetapir (
18
F) ili ne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 800 MBq florbetapira (
18
F) na dan i sat kalibriranja (engl.
_time of _
_calibration_
, ToC).
Aktivnost po bočici je u rasponu od 800 MBq do 12 000 MBq na ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 1900 MBq florbetapira (
18
F) na ToC.
Aktivnost po bočici je u rasponu od 1900 MBq do 28 500 MBq na ToC.
Fluor (
18
F) se raspada na stabilan kisik (
18
O), čiji je poluvijek približno 110 minuta, emisijom
pozitronskog zračenja energije 634 keV nakon kojega slijedi fotonsko
anihilacijsko zračenje energije
511 keV.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna doza sadrži 790 mg etanola do 37 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Amyvid je radiofarmaceutik indiciran za oslikavanje pozitronskom
emisijskom tomografijom (PET)
gustoće β-amiloidnih neuritičkih plakova u mozgu odraslih bolesnika
s oštećenjem kognitivne funkcije u
kojih se pretraga provodi radi utvrđivanja Alzheimerove bolesti i
drugih uzroka oštećenja kognitivne
funkcije. Amyvid treba primjenjivati u kombinaciji s kliničkom
procjenom.
Negativan nalaz snimki upućuje na malen broj ili nepostojanje
plakova, što se ne podudara s dijagnozom
Alzheimerove bolesti. Za ograničenja kod interpretacije pozitivnog
nalaza oslikavanja vidjeti dijelove 4.4
i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
PET snimanje uz primjenu florbetapira (
18
F) mora zatražiti liječnik s iskustvom u kliničkom liječenju
neurodegenerativnih poremećaja.
Snimke dobivene uz primjenu lijeka Amyvid smiju interpretirati samo
osobe obučene za interpretaciju
PET snimaka dobivenih uz primj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-03-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات