Amyvid

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
31-03-2021

Aktívna zložka:

florbetapir (18F)

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

V09AX05

INN (Medzinárodný Name):

florbetapir (18F)

Terapeutické skupiny:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Terapeutické oblasti:

Radionuklidno slikanje

Terapeutické indikácie:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Amyvid je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct β-amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje su cijene kod Alzheimerove bolesti (Ba) i drugih razloga kognitivnih oštećenja. Amyvid se mora koristiti u kombinaciji s kliničkom procjenom. Negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2013-01-14

Príbalový leták

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AMYVID 1900 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
AMYVID 800 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
florbetapir (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se specijalistu nuklearne
medicine koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
specijalista nuklearne medicine.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Amyvid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Amyvid
3.
Kako se primjenjuje Amyvid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Amyvid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMYVID I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik koji se koristi samo u dijagnostičke
svrhe.
Amyvid sadrži djelatnu tvar florbetapir (
18
F).
Amyvid se daje odraslim osobama koje imaju tegoba s pamćenjem kako bi
liječnici mogli provesti
oslikavanje mozga koje se naziva PET oslikavanjem. Amyvid, zajedno s
drugim testovima moždane
funkcije, može pomoći Vašem liječniku da otkrije zašto imate
tegoba s pamćenjem. PET oslikavanje
primjenom lijeka Amyvid liječnicima pomaže utvrditi imate li u mozgu
β-amiloidne naslage. β-amiloidne
naslage su talozi koji se javljaju u mozgu ljudi s Alzheimerovom
bolešću, ali mogu biti prisutni i u mozgu
ljudi koji boluju od drugih oblika demencije.
O nalazima pretrage trebate razgovarati s liječnikom koji je
zatražio oslikavanje.
Primjena lijeka Amyvid podrazumijeva izlaganje malim količinama
radioaktivnosti. Vaš liječnik i
specijalist nuklearne medicine zaključili su da prednosti ove
pretrage u kojoj se primjenjuje
radiofarmaceutik nadmašuju rizik od izlaganja zračenju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE AMYVID
AMYVID SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na florbetapir (
18
F) ili ne
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 800 MBq florbetapira (
18
F) na dan i sat kalibriranja (engl.
_time of _
_calibration_
, ToC).
Aktivnost po bočici je u rasponu od 800 MBq do 12 000 MBq na ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 1900 MBq florbetapira (
18
F) na ToC.
Aktivnost po bočici je u rasponu od 1900 MBq do 28 500 MBq na ToC.
Fluor (
18
F) se raspada na stabilan kisik (
18
O), čiji je poluvijek približno 110 minuta, emisijom
pozitronskog zračenja energije 634 keV nakon kojega slijedi fotonsko
anihilacijsko zračenje energije
511 keV.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna doza sadrži 790 mg etanola do 37 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Amyvid je radiofarmaceutik indiciran za oslikavanje pozitronskom
emisijskom tomografijom (PET)
gustoće β-amiloidnih neuritičkih plakova u mozgu odraslih bolesnika
s oštećenjem kognitivne funkcije u
kojih se pretraga provodi radi utvrđivanja Alzheimerove bolesti i
drugih uzroka oštećenja kognitivne
funkcije. Amyvid treba primjenjivati u kombinaciji s kliničkom
procjenom.
Negativan nalaz snimki upućuje na malen broj ili nepostojanje
plakova, što se ne podudara s dijagnozom
Alzheimerove bolesti. Za ograničenja kod interpretacije pozitivnog
nalaza oslikavanja vidjeti dijelove 4.4
i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
PET snimanje uz primjenu florbetapira (
18
F) mora zatražiti liječnik s iskustvom u kliničkom liječenju
neurodegenerativnih poremećaja.
Snimke dobivene uz primjenu lijeka Amyvid smiju interpretirati samo
osobe obučene za interpretaciju
PET snimaka dobivenih uz primj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-01-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-03-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov