Amyvid

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-03-2021

Aktiv bestanddel:

florbetapir (18F)

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

V09AX05

INN (International Name):

florbetapir (18F)

Terapeutisk gruppe:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Terapeutisk område:

Radionuklidno slikanje

Terapeutiske indikationer:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Amyvid je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct β-amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje su cijene kod Alzheimerove bolesti (Ba) i drugih razloga kognitivnih oštećenja. Amyvid se mora koristiti u kombinaciji s kliničkom procjenom. Negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2013-01-14

Indlægsseddel

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AMYVID 1900 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
AMYVID 800 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
florbetapir (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se specijalistu nuklearne
medicine koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
specijalista nuklearne medicine.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Amyvid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Amyvid
3.
Kako se primjenjuje Amyvid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Amyvid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMYVID I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik koji se koristi samo u dijagnostičke
svrhe.
Amyvid sadrži djelatnu tvar florbetapir (
18
F).
Amyvid se daje odraslim osobama koje imaju tegoba s pamćenjem kako bi
liječnici mogli provesti
oslikavanje mozga koje se naziva PET oslikavanjem. Amyvid, zajedno s
drugim testovima moždane
funkcije, može pomoći Vašem liječniku da otkrije zašto imate
tegoba s pamćenjem. PET oslikavanje
primjenom lijeka Amyvid liječnicima pomaže utvrditi imate li u mozgu
β-amiloidne naslage. β-amiloidne
naslage su talozi koji se javljaju u mozgu ljudi s Alzheimerovom
bolešću, ali mogu biti prisutni i u mozgu
ljudi koji boluju od drugih oblika demencije.
O nalazima pretrage trebate razgovarati s liječnikom koji je
zatražio oslikavanje.
Primjena lijeka Amyvid podrazumijeva izlaganje malim količinama
radioaktivnosti. Vaš liječnik i
specijalist nuklearne medicine zaključili su da prednosti ove
pretrage u kojoj se primjenjuje
radiofarmaceutik nadmašuju rizik od izlaganja zračenju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE AMYVID
AMYVID SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na florbetapir (
18
F) ili ne
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 800 MBq florbetapira (
18
F) na dan i sat kalibriranja (engl.
_time of _
_calibration_
, ToC).
Aktivnost po bočici je u rasponu od 800 MBq do 12 000 MBq na ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 1900 MBq florbetapira (
18
F) na ToC.
Aktivnost po bočici je u rasponu od 1900 MBq do 28 500 MBq na ToC.
Fluor (
18
F) se raspada na stabilan kisik (
18
O), čiji je poluvijek približno 110 minuta, emisijom
pozitronskog zračenja energije 634 keV nakon kojega slijedi fotonsko
anihilacijsko zračenje energije
511 keV.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna doza sadrži 790 mg etanola do 37 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Amyvid je radiofarmaceutik indiciran za oslikavanje pozitronskom
emisijskom tomografijom (PET)
gustoće β-amiloidnih neuritičkih plakova u mozgu odraslih bolesnika
s oštećenjem kognitivne funkcije u
kojih se pretraga provodi radi utvrđivanja Alzheimerove bolesti i
drugih uzroka oštećenja kognitivne
funkcije. Amyvid treba primjenjivati u kombinaciji s kliničkom
procjenom.
Negativan nalaz snimki upućuje na malen broj ili nepostojanje
plakova, što se ne podudara s dijagnozom
Alzheimerove bolesti. Za ograničenja kod interpretacije pozitivnog
nalaza oslikavanja vidjeti dijelove 4.4
i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
PET snimanje uz primjenu florbetapira (
18
F) mora zatražiti liječnik s iskustvom u kliničkom liječenju
neurodegenerativnih poremećaja.
Snimke dobivene uz primjenu lijeka Amyvid smiju interpretirati samo
osobe obučene za interpretaciju
PET snimaka dobivenih uz primj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-03-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik