Amyvid

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

florbetapir (18F)

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

V09AX05

DCI (Denominação Comum Internacional):

florbetapir (18F)

Grupo terapêutico:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Área terapêutica:

Radionuklidno slikanje

Indicações terapêuticas:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Amyvid je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct β-amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje su cijene kod Alzheimerove bolesti (Ba) i drugih razloga kognitivnih oštećenja. Amyvid se mora koristiti u kombinaciji s kliničkom procjenom. Negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2013-01-14

Folheto informativo - Bula

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AMYVID 1900 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
AMYVID 800 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
florbetapir (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se specijalistu nuklearne
medicine koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
specijalista nuklearne medicine.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Amyvid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Amyvid
3.
Kako se primjenjuje Amyvid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Amyvid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMYVID I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik koji se koristi samo u dijagnostičke
svrhe.
Amyvid sadrži djelatnu tvar florbetapir (
18
F).
Amyvid se daje odraslim osobama koje imaju tegoba s pamćenjem kako bi
liječnici mogli provesti
oslikavanje mozga koje se naziva PET oslikavanjem. Amyvid, zajedno s
drugim testovima moždane
funkcije, može pomoći Vašem liječniku da otkrije zašto imate
tegoba s pamćenjem. PET oslikavanje
primjenom lijeka Amyvid liječnicima pomaže utvrditi imate li u mozgu
β-amiloidne naslage. β-amiloidne
naslage su talozi koji se javljaju u mozgu ljudi s Alzheimerovom
bolešću, ali mogu biti prisutni i u mozgu
ljudi koji boluju od drugih oblika demencije.
O nalazima pretrage trebate razgovarati s liječnikom koji je
zatražio oslikavanje.
Primjena lijeka Amyvid podrazumijeva izlaganje malim količinama
radioaktivnosti. Vaš liječnik i
specijalist nuklearne medicine zaključili su da prednosti ove
pretrage u kojoj se primjenjuje
radiofarmaceutik nadmašuju rizik od izlaganja zračenju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE AMYVID
AMYVID SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na florbetapir (
18
F) ili ne
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 800 MBq florbetapira (
18
F) na dan i sat kalibriranja (engl.
_time of _
_calibration_
, ToC).
Aktivnost po bočici je u rasponu od 800 MBq do 12 000 MBq na ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 1900 MBq florbetapira (
18
F) na ToC.
Aktivnost po bočici je u rasponu od 1900 MBq do 28 500 MBq na ToC.
Fluor (
18
F) se raspada na stabilan kisik (
18
O), čiji je poluvijek približno 110 minuta, emisijom
pozitronskog zračenja energije 634 keV nakon kojega slijedi fotonsko
anihilacijsko zračenje energije
511 keV.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna doza sadrži 790 mg etanola do 37 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Amyvid je radiofarmaceutik indiciran za oslikavanje pozitronskom
emisijskom tomografijom (PET)
gustoće β-amiloidnih neuritičkih plakova u mozgu odraslih bolesnika
s oštećenjem kognitivne funkcije u
kojih se pretraga provodi radi utvrđivanja Alzheimerove bolesti i
drugih uzroka oštećenja kognitivne
funkcije. Amyvid treba primjenjivati u kombinaciji s kliničkom
procjenom.
Negativan nalaz snimki upućuje na malen broj ili nepostojanje
plakova, što se ne podudara s dijagnozom
Alzheimerove bolesti. Za ograničenja kod interpretacije pozitivnog
nalaza oslikavanja vidjeti dijelove 4.4
i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
PET snimanje uz primjenu florbetapira (
18
F) mora zatražiti liječnik s iskustvom u kliničkom liječenju
neurodegenerativnih poremećaja.
Snimke dobivene uz primjenu lijeka Amyvid smiju interpretirati samo
osobe obučene za interpretaciju
PET snimaka dobivenih uz primj
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-01-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-01-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas grego 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas francês 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas letão 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 31-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-01-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas português 31-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-01-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-01-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 31-03-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos