Amyvid

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
31-03-2021

Aktif bileşen:

florbetapir (18F)

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

V09AX05

INN (International Adı):

florbetapir (18F)

Terapötik grubu:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Terapötik alanı:

Radionuklidno slikanje

Terapötik endikasyonlar:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Amyvid je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct β-amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje su cijene kod Alzheimerove bolesti (Ba) i drugih razloga kognitivnih oštećenja. Amyvid se mora koristiti u kombinaciji s kliničkom procjenom. Negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AMYVID 1900 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
AMYVID 800 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
florbetapir (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se specijalistu nuklearne
medicine koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
specijalista nuklearne medicine.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Amyvid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Amyvid
3.
Kako se primjenjuje Amyvid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Amyvid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMYVID I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik koji se koristi samo u dijagnostičke
svrhe.
Amyvid sadrži djelatnu tvar florbetapir (
18
F).
Amyvid se daje odraslim osobama koje imaju tegoba s pamćenjem kako bi
liječnici mogli provesti
oslikavanje mozga koje se naziva PET oslikavanjem. Amyvid, zajedno s
drugim testovima moždane
funkcije, može pomoći Vašem liječniku da otkrije zašto imate
tegoba s pamćenjem. PET oslikavanje
primjenom lijeka Amyvid liječnicima pomaže utvrditi imate li u mozgu
β-amiloidne naslage. β-amiloidne
naslage su talozi koji se javljaju u mozgu ljudi s Alzheimerovom
bolešću, ali mogu biti prisutni i u mozgu
ljudi koji boluju od drugih oblika demencije.
O nalazima pretrage trebate razgovarati s liječnikom koji je
zatražio oslikavanje.
Primjena lijeka Amyvid podrazumijeva izlaganje malim količinama
radioaktivnosti. Vaš liječnik i
specijalist nuklearne medicine zaključili su da prednosti ove
pretrage u kojoj se primjenjuje
radiofarmaceutik nadmašuju rizik od izlaganja zračenju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE AMYVID
AMYVID SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na florbetapir (
18
F) ili ne
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 800 MBq florbetapira (
18
F) na dan i sat kalibriranja (engl.
_time of _
_calibration_
, ToC).
Aktivnost po bočici je u rasponu od 800 MBq do 12 000 MBq na ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 1900 MBq florbetapira (
18
F) na ToC.
Aktivnost po bočici je u rasponu od 1900 MBq do 28 500 MBq na ToC.
Fluor (
18
F) se raspada na stabilan kisik (
18
O), čiji je poluvijek približno 110 minuta, emisijom
pozitronskog zračenja energije 634 keV nakon kojega slijedi fotonsko
anihilacijsko zračenje energije
511 keV.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna doza sadrži 790 mg etanola do 37 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Amyvid je radiofarmaceutik indiciran za oslikavanje pozitronskom
emisijskom tomografijom (PET)
gustoće β-amiloidnih neuritičkih plakova u mozgu odraslih bolesnika
s oštećenjem kognitivne funkcije u
kojih se pretraga provodi radi utvrđivanja Alzheimerove bolesti i
drugih uzroka oštećenja kognitivne
funkcije. Amyvid treba primjenjivati u kombinaciji s kliničkom
procjenom.
Negativan nalaz snimki upućuje na malen broj ili nepostojanje
plakova, što se ne podudara s dijagnozom
Alzheimerove bolesti. Za ograničenja kod interpretacije pozitivnog
nalaza oslikavanja vidjeti dijelove 4.4
i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
PET snimanje uz primjenu florbetapira (
18
F) mora zatražiti liječnik s iskustvom u kliničkom liječenju
neurodegenerativnih poremećaja.
Snimke dobivene uz primjenu lijeka Amyvid smiju interpretirati samo
osobe obučene za interpretaciju
PET snimaka dobivenih uz primj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-03-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin