Amyvid

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

florbetapir (18F)

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

V09AX05

INN (Mezinárodní Name):

florbetapir (18F)

Terapeutické skupiny:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Terapeutické oblasti:

Radionuklidno slikanje

Terapeutické indikace:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Amyvid je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct β-amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje su cijene kod Alzheimerove bolesti (Ba) i drugih razloga kognitivnih oštećenja. Amyvid se mora koristiti u kombinaciji s kliničkom procjenom. Negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2013-01-14

Informace pro uživatele

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AMYVID 1900 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
AMYVID 800 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
florbetapir (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se specijalistu nuklearne
medicine koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
specijalista nuklearne medicine.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Amyvid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Amyvid
3.
Kako se primjenjuje Amyvid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Amyvid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMYVID I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik koji se koristi samo u dijagnostičke
svrhe.
Amyvid sadrži djelatnu tvar florbetapir (
18
F).
Amyvid se daje odraslim osobama koje imaju tegoba s pamćenjem kako bi
liječnici mogli provesti
oslikavanje mozga koje se naziva PET oslikavanjem. Amyvid, zajedno s
drugim testovima moždane
funkcije, može pomoći Vašem liječniku da otkrije zašto imate
tegoba s pamćenjem. PET oslikavanje
primjenom lijeka Amyvid liječnicima pomaže utvrditi imate li u mozgu
β-amiloidne naslage. β-amiloidne
naslage su talozi koji se javljaju u mozgu ljudi s Alzheimerovom
bolešću, ali mogu biti prisutni i u mozgu
ljudi koji boluju od drugih oblika demencije.
O nalazima pretrage trebate razgovarati s liječnikom koji je
zatražio oslikavanje.
Primjena lijeka Amyvid podrazumijeva izlaganje malim količinama
radioaktivnosti. Vaš liječnik i
specijalist nuklearne medicine zaključili su da prednosti ove
pretrage u kojoj se primjenjuje
radiofarmaceutik nadmašuju rizik od izlaganja zračenju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE AMYVID
AMYVID SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na florbetapir (
18
F) ili ne
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Amyvid
800 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 800 MBq florbetapira (
18
F) na dan i sat kalibriranja (engl.
_time of _
_calibration_
, ToC).
Aktivnost po bočici je u rasponu od 800 MBq do 12 000 MBq na ToC.
Amyvid
1900 MBq/ml otopina za injekciju
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 1900 MBq florbetapira (
18
F) na ToC.
Aktivnost po bočici je u rasponu od 1900 MBq do 28 500 MBq na ToC.
Fluor (
18
F) se raspada na stabilan kisik (
18
O), čiji je poluvijek približno 110 minuta, emisijom
pozitronskog zračenja energije 634 keV nakon kojega slijedi fotonsko
anihilacijsko zračenje energije
511 keV.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna doza sadrži 790 mg etanola do 37 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Amyvid je radiofarmaceutik indiciran za oslikavanje pozitronskom
emisijskom tomografijom (PET)
gustoće β-amiloidnih neuritičkih plakova u mozgu odraslih bolesnika
s oštećenjem kognitivne funkcije u
kojih se pretraga provodi radi utvrđivanja Alzheimerove bolesti i
drugih uzroka oštećenja kognitivne
funkcije. Amyvid treba primjenjivati u kombinaciji s kliničkom
procjenom.
Negativan nalaz snimki upućuje na malen broj ili nepostojanje
plakova, što se ne podudara s dijagnozom
Alzheimerove bolesti. Za ograničenja kod interpretacije pozitivnog
nalaza oslikavanja vidjeti dijelove 4.4
i 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
PET snimanje uz primjenu florbetapira (
18
F) mora zatražiti liječnik s iskustvom u kliničkom liječenju
neurodegenerativnih poremećaja.
Snimke dobivene uz primjenu lijeka Amyvid smiju interpretirati samo
osobe obučene za interpretaciju
PET snimaka dobivenih uz primj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-03-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů