Alpivab

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-12-2020

有效成分:

Peramivir

可用日期:

Biocryst

ATC代码:

J05AH03

INN(国际名称):

peramivir

治疗组:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治疗领域:

Gripa, ljudska

疗效迹象:

Alpivab indiciran za liječenje неосложненного gripe u odraslih i djece u dobi od 2 godine.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

povučen

授权日期:

2018-04-13

资料单张

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALPIVAB 200 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
peramivir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Alpivab i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Alpivab
3.
Kako se Alpivab primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alpivab
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALPIVAB I ZA ŠTO SE KORISTI
Alpivab sadržava djelatnu tvar peramivir, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom inhibitori
neuraminidaze. Ti lijekovi sprječavaju širenje virusa gripe u
tijelu.
Alpivab se primjenjuje za liječenje odraslih i djece u dobi od 2 ili
više godina oboljelih od gripe koja
nije toliko ozbiljna da bi bilo potrebno bolničko liječenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE ALPIVAB
NE SMIJETE PRIMITI ALPIVAB

ako ste alergični na peramivir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego što primite
Alpivab ak
o imate smanjenu funkciju
bubrega. Liječnik će možda morati prilagoditi Vašu dozu.
Odmah obavijestite svog liječnika ako primijetite ozbiljne reakcije
na koži ili alergijske reakcije nakon
primjene lijeka Alpivab. Simptomi mogu uključivati oticanje kože ili
grla, otežano disanje, osip u
obliku mjehurića ili ljuštenje kože. Po
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Alpivab 200 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 20 ml koncentrata sadrži 200 mg peramivira.
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg peramivira
(bezvodna osnova).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan mililitar koncentrata sadrži 0,154 milimola (mmol) natrija,
što odgovara količini od 3,54 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alpivab je indiciran za liječenje nekomplicirane gripe u odraslih i
djece u dobi od dvije godine i više
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Alpivab
je
potrebno
primijeniti
kao
jednokratnu
intravensku
dozu
unutar
48
sati
od
početka
pojavljivanja simptoma gripe.
Preporučena jednokratna intravenska doza peramivira ovisi o dobi i
tjelesnoj težini, kao što je prikazano
u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA PERAMIVIRA NA OSNOVI DOBI I TJELESNE TEŽINE
DOB I TJELESNA TEŽINA
PREPORUČENA JEDNOKRATNA DOZA
Djeca u dobi od dvije ili više godina i <50 kg
12 mg/kg
Djeca u dobi od dvije ili više godina i ≥50 kg tjelesne
težine
600 mg
Odrasli i adolescenti (13 godina i više)
600 mg
_Starije osobe _
Lijek koji više nije odobren
3
Nije potrebna prilagodba doze na osnovi dobi (vidjeti dijelove 4.4 i
5.2).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Dozu treba smanjiti za odrasle i adolescente (13 godina i više), s
apsolutnom brzinom glomerularne
filtracije (GFR) manjom od 50 ml/min, kao što je prikazano u tablici
2 (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
TABLICA 2: DOZA PERAMIVIRA ZA ODRASLE I ADOLESCENTE (S ≥13 GODINA I
≥
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 09-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-12-2020
资料单张 资料单张 捷克文 09-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-12-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 09-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-12-2020
资料单张 资料单张 德文 09-12-2020
产品特点 产品特点 德文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-12-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 希腊文 09-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-12-2020
资料单张 资料单张 英文 09-12-2020
产品特点 产品特点 英文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2020
资料单张 资料单张 法文 09-12-2020
产品特点 产品特点 法文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-12-2020
资料单张 资料单张 意大利文 09-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-12-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-12-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-12-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 09-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-12-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 09-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 波兰文 09-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-12-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 09-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 09-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-12-2020
资料单张 资料单张 挪威文 09-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 09-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 09-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 09-12-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史