Alpivab

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-12-2020

Aktiv ingrediens:

Peramivir

Tilgjengelig fra:

Biocryst

ATC-kode:

J05AH03

INN (International Name):

peramivir

Terapeutisk gruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutisk område:

Gripa, ljudska

Indikasjoner:

Alpivab indiciran za liječenje неосложненного gripe u odraslih i djece u dobi od 2 godine.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2018-04-13

Informasjon til brukeren

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALPIVAB 200 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
peramivir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Alpivab i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Alpivab
3.
Kako se Alpivab primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alpivab
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALPIVAB I ZA ŠTO SE KORISTI
Alpivab sadržava djelatnu tvar peramivir, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom inhibitori
neuraminidaze. Ti lijekovi sprječavaju širenje virusa gripe u
tijelu.
Alpivab se primjenjuje za liječenje odraslih i djece u dobi od 2 ili
više godina oboljelih od gripe koja
nije toliko ozbiljna da bi bilo potrebno bolničko liječenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE ALPIVAB
NE SMIJETE PRIMITI ALPIVAB

ako ste alergični na peramivir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego što primite
Alpivab ak
o imate smanjenu funkciju
bubrega. Liječnik će možda morati prilagoditi Vašu dozu.
Odmah obavijestite svog liječnika ako primijetite ozbiljne reakcije
na koži ili alergijske reakcije nakon
primjene lijeka Alpivab. Simptomi mogu uključivati oticanje kože ili
grla, otežano disanje, osip u
obliku mjehurića ili ljuštenje kože. Po
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Alpivab 200 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 20 ml koncentrata sadrži 200 mg peramivira.
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg peramivira
(bezvodna osnova).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan mililitar koncentrata sadrži 0,154 milimola (mmol) natrija,
što odgovara količini od 3,54 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alpivab je indiciran za liječenje nekomplicirane gripe u odraslih i
djece u dobi od dvije godine i više
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Alpivab
je
potrebno
primijeniti
kao
jednokratnu
intravensku
dozu
unutar
48
sati
od
početka
pojavljivanja simptoma gripe.
Preporučena jednokratna intravenska doza peramivira ovisi o dobi i
tjelesnoj težini, kao što je prikazano
u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA PERAMIVIRA NA OSNOVI DOBI I TJELESNE TEŽINE
DOB I TJELESNA TEŽINA
PREPORUČENA JEDNOKRATNA DOZA
Djeca u dobi od dvije ili više godina i <50 kg
12 mg/kg
Djeca u dobi od dvije ili više godina i ≥50 kg tjelesne
težine
600 mg
Odrasli i adolescenti (13 godina i više)
600 mg
_Starije osobe _
Lijek koji više nije odobren
3
Nije potrebna prilagodba doze na osnovi dobi (vidjeti dijelove 4.4 i
5.2).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Dozu treba smanjiti za odrasle i adolescente (13 godina i više), s
apsolutnom brzinom glomerularne
filtracije (GFR) manjom od 50 ml/min, kao što je prikazano u tablici
2 (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
TABLICA 2: DOZA PERAMIVIRA ZA ODRASLE I ADOLESCENTE (S ≥13 GODINA I
≥
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-12-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk