Alpivab

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-12-2020

Aktiivinen ainesosa:

Peramivir

Saatavilla:

Biocryst

ATC-koodi:

J05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

peramivir

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeuttinen alue:

Gripa, ljudska

Käyttöaiheet:

Alpivab indiciran za liječenje неосложненного gripe u odraslih i djece u dobi od 2 godine.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2018-04-13

Pakkausseloste

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALPIVAB 200 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
peramivir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Alpivab i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Alpivab
3.
Kako se Alpivab primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alpivab
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALPIVAB I ZA ŠTO SE KORISTI
Alpivab sadržava djelatnu tvar peramivir, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom inhibitori
neuraminidaze. Ti lijekovi sprječavaju širenje virusa gripe u
tijelu.
Alpivab se primjenjuje za liječenje odraslih i djece u dobi od 2 ili
više godina oboljelih od gripe koja
nije toliko ozbiljna da bi bilo potrebno bolničko liječenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE ALPIVAB
NE SMIJETE PRIMITI ALPIVAB

ako ste alergični na peramivir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego što primite
Alpivab ak
o imate smanjenu funkciju
bubrega. Liječnik će možda morati prilagoditi Vašu dozu.
Odmah obavijestite svog liječnika ako primijetite ozbiljne reakcije
na koži ili alergijske reakcije nakon
primjene lijeka Alpivab. Simptomi mogu uključivati oticanje kože ili
grla, otežano disanje, osip u
obliku mjehurića ili ljuštenje kože. Po
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Alpivab 200 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 20 ml koncentrata sadrži 200 mg peramivira.
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg peramivira
(bezvodna osnova).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan mililitar koncentrata sadrži 0,154 milimola (mmol) natrija,
što odgovara količini od 3,54 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alpivab je indiciran za liječenje nekomplicirane gripe u odraslih i
djece u dobi od dvije godine i više
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Alpivab
je
potrebno
primijeniti
kao
jednokratnu
intravensku
dozu
unutar
48
sati
od
početka
pojavljivanja simptoma gripe.
Preporučena jednokratna intravenska doza peramivira ovisi o dobi i
tjelesnoj težini, kao što je prikazano
u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA PERAMIVIRA NA OSNOVI DOBI I TJELESNE TEŽINE
DOB I TJELESNA TEŽINA
PREPORUČENA JEDNOKRATNA DOZA
Djeca u dobi od dvije ili više godina i <50 kg
12 mg/kg
Djeca u dobi od dvije ili više godina i ≥50 kg tjelesne
težine
600 mg
Odrasli i adolescenti (13 godina i više)
600 mg
_Starije osobe _
Lijek koji više nije odobren
3
Nije potrebna prilagodba doze na osnovi dobi (vidjeti dijelove 4.4 i
5.2).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Dozu treba smanjiti za odrasle i adolescente (13 godina i više), s
apsolutnom brzinom glomerularne
filtracije (GFR) manjom od 50 ml/min, kao što je prikazano u tablici
2 (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
TABLICA 2: DOZA PERAMIVIRA ZA ODRASLE I ADOLESCENTE (S ≥13 GODINA I
≥
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-12-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia