Alpivab

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Peramivir

Доступно од:

Biocryst

АТЦ код:

J05AH03

INN (Међународно име):

peramivir

Терапеутска група:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапеутска област:

Gripa, ljudska

Терапеутске индикације:

Alpivab indiciran za liječenje неосложненного gripe u odraslih i djece u dobi od 2 godine.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

povučen

Датум одобрења:

2018-04-13

Информативни летак

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALPIVAB 200 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
peramivir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Alpivab i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Alpivab
3.
Kako se Alpivab primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alpivab
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALPIVAB I ZA ŠTO SE KORISTI
Alpivab sadržava djelatnu tvar peramivir, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom inhibitori
neuraminidaze. Ti lijekovi sprječavaju širenje virusa gripe u
tijelu.
Alpivab se primjenjuje za liječenje odraslih i djece u dobi od 2 ili
više godina oboljelih od gripe koja
nije toliko ozbiljna da bi bilo potrebno bolničko liječenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE ALPIVAB
NE SMIJETE PRIMITI ALPIVAB

ako ste alergični na peramivir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego što primite
Alpivab ak
o imate smanjenu funkciju
bubrega. Liječnik će možda morati prilagoditi Vašu dozu.
Odmah obavijestite svog liječnika ako primijetite ozbiljne reakcije
na koži ili alergijske reakcije nakon
primjene lijeka Alpivab. Simptomi mogu uključivati oticanje kože ili
grla, otežano disanje, osip u
obliku mjehurića ili ljuštenje kože. Po
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Alpivab 200 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 20 ml koncentrata sadrži 200 mg peramivira.
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg peramivira
(bezvodna osnova).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan mililitar koncentrata sadrži 0,154 milimola (mmol) natrija,
što odgovara količini od 3,54 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alpivab je indiciran za liječenje nekomplicirane gripe u odraslih i
djece u dobi od dvije godine i više
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Alpivab
je
potrebno
primijeniti
kao
jednokratnu
intravensku
dozu
unutar
48
sati
od
početka
pojavljivanja simptoma gripe.
Preporučena jednokratna intravenska doza peramivira ovisi o dobi i
tjelesnoj težini, kao što je prikazano
u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA PERAMIVIRA NA OSNOVI DOBI I TJELESNE TEŽINE
DOB I TJELESNA TEŽINA
PREPORUČENA JEDNOKRATNA DOZA
Djeca u dobi od dvije ili više godina i <50 kg
12 mg/kg
Djeca u dobi od dvije ili više godina i ≥50 kg tjelesne
težine
600 mg
Odrasli i adolescenti (13 godina i više)
600 mg
_Starije osobe _
Lijek koji više nije odobren
3
Nije potrebna prilagodba doze na osnovi dobi (vidjeti dijelove 4.4 i
5.2).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Dozu treba smanjiti za odrasle i adolescente (13 godina i više), s
apsolutnom brzinom glomerularne
filtracije (GFR) manjom od 50 ml/min, kao što je prikazano u tablici
2 (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
TABLICA 2: DOZA PERAMIVIRA ZA ODRASLE I ADOLESCENTE (S ≥13 GODINA I
≥
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-12-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-12-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-12-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-12-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената