Alpivab

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-12-2020

Aktiv bestanddel:

Peramivir

Tilgængelig fra:

Biocryst

ATC-kode:

J05AH03

INN (International Name):

peramivir

Terapeutisk gruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutisk område:

Gripa, ljudska

Terapeutiske indikationer:

Alpivab indiciran za liječenje неосложненного gripe u odraslih i djece u dobi od 2 godine.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

povučen

Autorisation dato:

2018-04-13

Indlægsseddel

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALPIVAB 200 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
peramivir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Alpivab i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Alpivab
3.
Kako se Alpivab primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alpivab
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALPIVAB I ZA ŠTO SE KORISTI
Alpivab sadržava djelatnu tvar peramivir, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom inhibitori
neuraminidaze. Ti lijekovi sprječavaju širenje virusa gripe u
tijelu.
Alpivab se primjenjuje za liječenje odraslih i djece u dobi od 2 ili
više godina oboljelih od gripe koja
nije toliko ozbiljna da bi bilo potrebno bolničko liječenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE ALPIVAB
NE SMIJETE PRIMITI ALPIVAB

ako ste alergični na peramivir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego što primite
Alpivab ak
o imate smanjenu funkciju
bubrega. Liječnik će možda morati prilagoditi Vašu dozu.
Odmah obavijestite svog liječnika ako primijetite ozbiljne reakcije
na koži ili alergijske reakcije nakon
primjene lijeka Alpivab. Simptomi mogu uključivati oticanje kože ili
grla, otežano disanje, osip u
obliku mjehurića ili ljuštenje kože. Po
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Alpivab 200 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 20 ml koncentrata sadrži 200 mg peramivira.
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg peramivira
(bezvodna osnova).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan mililitar koncentrata sadrži 0,154 milimola (mmol) natrija,
što odgovara količini od 3,54 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alpivab je indiciran za liječenje nekomplicirane gripe u odraslih i
djece u dobi od dvije godine i više
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Alpivab
je
potrebno
primijeniti
kao
jednokratnu
intravensku
dozu
unutar
48
sati
od
početka
pojavljivanja simptoma gripe.
Preporučena jednokratna intravenska doza peramivira ovisi o dobi i
tjelesnoj težini, kao što je prikazano
u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA PERAMIVIRA NA OSNOVI DOBI I TJELESNE TEŽINE
DOB I TJELESNA TEŽINA
PREPORUČENA JEDNOKRATNA DOZA
Djeca u dobi od dvije ili više godina i <50 kg
12 mg/kg
Djeca u dobi od dvije ili više godina i ≥50 kg tjelesne
težine
600 mg
Odrasli i adolescenti (13 godina i više)
600 mg
_Starije osobe _
Lijek koji više nije odobren
3
Nije potrebna prilagodba doze na osnovi dobi (vidjeti dijelove 4.4 i
5.2).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Dozu treba smanjiti za odrasle i adolescente (13 godina i više), s
apsolutnom brzinom glomerularne
filtracije (GFR) manjom od 50 ml/min, kao što je prikazano u tablici
2 (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
TABLICA 2: DOZA PERAMIVIRA ZA ODRASLE I ADOLESCENTE (S ≥13 GODINA I
≥
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-12-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik