Alpivab

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Peramivir

Prieinama:

Biocryst

ATC kodas:

J05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

peramivir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Gydymo sritis:

Gripa, ljudska

Terapinės indikacijos:

Alpivab indiciran za liječenje неосложненного gripe u odraslih i djece u dobi od 2 godine.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2018-04-13

Pakuotės lapelis

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALPIVAB 200 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
peramivir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Alpivab i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Alpivab
3.
Kako se Alpivab primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alpivab
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALPIVAB I ZA ŠTO SE KORISTI
Alpivab sadržava djelatnu tvar peramivir, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom inhibitori
neuraminidaze. Ti lijekovi sprječavaju širenje virusa gripe u
tijelu.
Alpivab se primjenjuje za liječenje odraslih i djece u dobi od 2 ili
više godina oboljelih od gripe koja
nije toliko ozbiljna da bi bilo potrebno bolničko liječenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE ALPIVAB
NE SMIJETE PRIMITI ALPIVAB

ako ste alergični na peramivir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego što primite
Alpivab ak
o imate smanjenu funkciju
bubrega. Liječnik će možda morati prilagoditi Vašu dozu.
Odmah obavijestite svog liječnika ako primijetite ozbiljne reakcije
na koži ili alergijske reakcije nakon
primjene lijeka Alpivab. Simptomi mogu uključivati oticanje kože ili
grla, otežano disanje, osip u
obliku mjehurića ili ljuštenje kože. Po
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Alpivab 200 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 20 ml koncentrata sadrži 200 mg peramivira.
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg peramivira
(bezvodna osnova).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan mililitar koncentrata sadrži 0,154 milimola (mmol) natrija,
što odgovara količini od 3,54 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alpivab je indiciran za liječenje nekomplicirane gripe u odraslih i
djece u dobi od dvije godine i više
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Alpivab
je
potrebno
primijeniti
kao
jednokratnu
intravensku
dozu
unutar
48
sati
od
početka
pojavljivanja simptoma gripe.
Preporučena jednokratna intravenska doza peramivira ovisi o dobi i
tjelesnoj težini, kao što je prikazano
u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA PERAMIVIRA NA OSNOVI DOBI I TJELESNE TEŽINE
DOB I TJELESNA TEŽINA
PREPORUČENA JEDNOKRATNA DOZA
Djeca u dobi od dvije ili više godina i <50 kg
12 mg/kg
Djeca u dobi od dvije ili više godina i ≥50 kg tjelesne
težine
600 mg
Odrasli i adolescenti (13 godina i više)
600 mg
_Starije osobe _
Lijek koji više nije odobren
3
Nije potrebna prilagodba doze na osnovi dobi (vidjeti dijelove 4.4 i
5.2).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Dozu treba smanjiti za odrasle i adolescente (13 godina i više), s
apsolutnom brzinom glomerularne
filtracije (GFR) manjom od 50 ml/min, kao što je prikazano u tablici
2 (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
TABLICA 2: DOZA PERAMIVIRA ZA ODRASLE I ADOLESCENTE (S ≥13 GODINA I
≥
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-12-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją