Alpivab

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-12-2020

Ingredient activ:

Peramivir

Disponibil de la:

Biocryst

Codul ATC:

J05AH03

INN (nume internaţional):

peramivir

Grupul Terapeutică:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Zonă Terapeutică:

Gripa, ljudska

Indicații terapeutice:

Alpivab indiciran za liječenje неосложненного gripe u odraslih i djece u dobi od 2 godine.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2018-04-13

Prospect

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALPIVAB 200 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
peramivir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Alpivab i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Alpivab
3.
Kako se Alpivab primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alpivab
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALPIVAB I ZA ŠTO SE KORISTI
Alpivab sadržava djelatnu tvar peramivir, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom inhibitori
neuraminidaze. Ti lijekovi sprječavaju širenje virusa gripe u
tijelu.
Alpivab se primjenjuje za liječenje odraslih i djece u dobi od 2 ili
više godina oboljelih od gripe koja
nije toliko ozbiljna da bi bilo potrebno bolničko liječenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE ALPIVAB
NE SMIJETE PRIMITI ALPIVAB

ako ste alergični na peramivir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego što primite
Alpivab ak
o imate smanjenu funkciju
bubrega. Liječnik će možda morati prilagoditi Vašu dozu.
Odmah obavijestite svog liječnika ako primijetite ozbiljne reakcije
na koži ili alergijske reakcije nakon
primjene lijeka Alpivab. Simptomi mogu uključivati oticanje kože ili
grla, otežano disanje, osip u
obliku mjehurića ili ljuštenje kože. Po
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Alpivab 200 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 20 ml koncentrata sadrži 200 mg peramivira.
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg peramivira
(bezvodna osnova).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan mililitar koncentrata sadrži 0,154 milimola (mmol) natrija,
što odgovara količini od 3,54 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alpivab je indiciran za liječenje nekomplicirane gripe u odraslih i
djece u dobi od dvije godine i više
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Alpivab
je
potrebno
primijeniti
kao
jednokratnu
intravensku
dozu
unutar
48
sati
od
početka
pojavljivanja simptoma gripe.
Preporučena jednokratna intravenska doza peramivira ovisi o dobi i
tjelesnoj težini, kao što je prikazano
u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA PERAMIVIRA NA OSNOVI DOBI I TJELESNE TEŽINE
DOB I TJELESNA TEŽINA
PREPORUČENA JEDNOKRATNA DOZA
Djeca u dobi od dvije ili više godina i <50 kg
12 mg/kg
Djeca u dobi od dvije ili više godina i ≥50 kg tjelesne
težine
600 mg
Odrasli i adolescenti (13 godina i više)
600 mg
_Starije osobe _
Lijek koji više nije odobren
3
Nije potrebna prilagodba doze na osnovi dobi (vidjeti dijelove 4.4 i
5.2).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Dozu treba smanjiti za odrasle i adolescente (13 godina i više), s
apsolutnom brzinom glomerularne
filtracije (GFR) manjom od 50 ml/min, kao što je prikazano u tablici
2 (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
TABLICA 2: DOZA PERAMIVIRA ZA ODRASLE I ADOLESCENTE (S ≥13 GODINA I
≥
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-12-2020
Prospect Prospect spaniolă 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-12-2020
Prospect Prospect cehă 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-12-2020
Prospect Prospect daneză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-12-2020
Prospect Prospect germană 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-12-2020
Prospect Prospect estoniană 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-12-2020
Prospect Prospect greacă 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-12-2020
Prospect Prospect engleză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-12-2020
Prospect Prospect franceză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-12-2020
Prospect Prospect italiană 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-12-2020
Prospect Prospect letonă 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-12-2020
Prospect Prospect lituaniană 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-12-2020
Prospect Prospect maghiară 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-12-2020
Prospect Prospect malteză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-12-2020
Prospect Prospect olandeză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-12-2020
Prospect Prospect poloneză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-12-2020
Prospect Prospect portugheză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-12-2020
Prospect Prospect română 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-12-2020
Prospect Prospect slovacă 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-12-2020
Prospect Prospect slovenă 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-12-2020
Prospect Prospect finlandeză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-12-2020
Prospect Prospect suedeză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-12-2020
Prospect Prospect norvegiană 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-12-2020
Prospect Prospect islandeză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-12-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor