Alpivab

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Peramivir

Доступна с:

Biocryst

код АТС:

J05AH03

ИНН (Международная Имя):

peramivir

Терапевтическая группа:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапевтические области:

Gripa, ljudska

Терапевтические показания :

Alpivab indiciran za liječenje неосложненного gripe u odraslih i djece u dobi od 2 godine.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

povučen

Дата Авторизация:

2018-04-13

тонкая брошюра

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALPIVAB 200 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
peramivir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Alpivab i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Alpivab
3.
Kako se Alpivab primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alpivab
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALPIVAB I ZA ŠTO SE KORISTI
Alpivab sadržava djelatnu tvar peramivir, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom inhibitori
neuraminidaze. Ti lijekovi sprječavaju širenje virusa gripe u
tijelu.
Alpivab se primjenjuje za liječenje odraslih i djece u dobi od 2 ili
više godina oboljelih od gripe koja
nije toliko ozbiljna da bi bilo potrebno bolničko liječenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE ALPIVAB
NE SMIJETE PRIMITI ALPIVAB

ako ste alergični na peramivir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego što primite
Alpivab ak
o imate smanjenu funkciju
bubrega. Liječnik će možda morati prilagoditi Vašu dozu.
Odmah obavijestite svog liječnika ako primijetite ozbiljne reakcije
na koži ili alergijske reakcije nakon
primjene lijeka Alpivab. Simptomi mogu uključivati oticanje kože ili
grla, otežano disanje, osip u
obliku mjehurića ili ljuštenje kože. Po
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Alpivab 200 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 20 ml koncentrata sadrži 200 mg peramivira.
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg peramivira
(bezvodna osnova).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan mililitar koncentrata sadrži 0,154 milimola (mmol) natrija,
što odgovara količini od 3,54 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alpivab je indiciran za liječenje nekomplicirane gripe u odraslih i
djece u dobi od dvije godine i više
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Alpivab
je
potrebno
primijeniti
kao
jednokratnu
intravensku
dozu
unutar
48
sati
od
početka
pojavljivanja simptoma gripe.
Preporučena jednokratna intravenska doza peramivira ovisi o dobi i
tjelesnoj težini, kao što je prikazano
u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA PERAMIVIRA NA OSNOVI DOBI I TJELESNE TEŽINE
DOB I TJELESNA TEŽINA
PREPORUČENA JEDNOKRATNA DOZA
Djeca u dobi od dvije ili više godina i <50 kg
12 mg/kg
Djeca u dobi od dvije ili više godina i ≥50 kg tjelesne
težine
600 mg
Odrasli i adolescenti (13 godina i više)
600 mg
_Starije osobe _
Lijek koji više nije odobren
3
Nije potrebna prilagodba doze na osnovi dobi (vidjeti dijelove 4.4 i
5.2).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Dozu treba smanjiti za odrasle i adolescente (13 godina i više), s
apsolutnom brzinom glomerularne
filtracije (GFR) manjom od 50 ml/min, kao što je prikazano u tablici
2 (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
TABLICA 2: DOZA PERAMIVIRA ZA ODRASLE I ADOLESCENTE (S ≥13 GODINA I
≥
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-12-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов