Alpivab

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Peramivir

Dostupné z:

Biocryst

ATC kód:

J05AH03

INN (Medzinárodný Name):

peramivir

Terapeutické skupiny:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutické oblasti:

Gripa, ljudska

Terapeutické indikácie:

Alpivab indiciran za liječenje неосложненного gripe u odraslih i djece u dobi od 2 godine.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2018-04-13

Príbalový leták

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALPIVAB 200 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
peramivir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Alpivab i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Alpivab
3.
Kako se Alpivab primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alpivab
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALPIVAB I ZA ŠTO SE KORISTI
Alpivab sadržava djelatnu tvar peramivir, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom inhibitori
neuraminidaze. Ti lijekovi sprječavaju širenje virusa gripe u
tijelu.
Alpivab se primjenjuje za liječenje odraslih i djece u dobi od 2 ili
više godina oboljelih od gripe koja
nije toliko ozbiljna da bi bilo potrebno bolničko liječenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE ALPIVAB
NE SMIJETE PRIMITI ALPIVAB

ako ste alergični na peramivir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego što primite
Alpivab ak
o imate smanjenu funkciju
bubrega. Liječnik će možda morati prilagoditi Vašu dozu.
Odmah obavijestite svog liječnika ako primijetite ozbiljne reakcije
na koži ili alergijske reakcije nakon
primjene lijeka Alpivab. Simptomi mogu uključivati oticanje kože ili
grla, otežano disanje, osip u
obliku mjehurića ili ljuštenje kože. Po
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Alpivab 200 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 20 ml koncentrata sadrži 200 mg peramivira.
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg peramivira
(bezvodna osnova).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan mililitar koncentrata sadrži 0,154 milimola (mmol) natrija,
što odgovara količini od 3,54 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alpivab je indiciran za liječenje nekomplicirane gripe u odraslih i
djece u dobi od dvije godine i više
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Alpivab
je
potrebno
primijeniti
kao
jednokratnu
intravensku
dozu
unutar
48
sati
od
početka
pojavljivanja simptoma gripe.
Preporučena jednokratna intravenska doza peramivira ovisi o dobi i
tjelesnoj težini, kao što je prikazano
u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA PERAMIVIRA NA OSNOVI DOBI I TJELESNE TEŽINE
DOB I TJELESNA TEŽINA
PREPORUČENA JEDNOKRATNA DOZA
Djeca u dobi od dvije ili više godina i <50 kg
12 mg/kg
Djeca u dobi od dvije ili više godina i ≥50 kg tjelesne
težine
600 mg
Odrasli i adolescenti (13 godina i više)
600 mg
_Starije osobe _
Lijek koji više nije odobren
3
Nije potrebna prilagodba doze na osnovi dobi (vidjeti dijelove 4.4 i
5.2).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Dozu treba smanjiti za odrasle i adolescente (13 godina i više), s
apsolutnom brzinom glomerularne
filtracije (GFR) manjom od 50 ml/min, kao što je prikazano u tablici
2 (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
TABLICA 2: DOZA PERAMIVIRA ZA ODRASLE I ADOLESCENTE (S ≥13 GODINA I
≥
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-12-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov