Alpivab

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Peramivir

Beszerezhető a:

Biocryst

ATC-kód:

J05AH03

INN (nemzetközi neve):

peramivir

Terápiás csoport:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terápiás terület:

Gripa, ljudska

Terápiás javallatok:

Alpivab indiciran za liječenje неосложненного gripe u odraslih i djece u dobi od 2 godine.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

povučen

Engedély dátuma:

2018-04-13

Betegtájékoztató

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ALPIVAB 200 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
peramivir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Alpivab i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Alpivab
3.
Kako se Alpivab primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alpivab
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALPIVAB I ZA ŠTO SE KORISTI
Alpivab sadržava djelatnu tvar peramivir, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom inhibitori
neuraminidaze. Ti lijekovi sprječavaju širenje virusa gripe u
tijelu.
Alpivab se primjenjuje za liječenje odraslih i djece u dobi od 2 ili
više godina oboljelih od gripe koja
nije toliko ozbiljna da bi bilo potrebno bolničko liječenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE ALPIVAB
NE SMIJETE PRIMITI ALPIVAB

ako ste alergični na peramivir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego što primite
Alpivab ak
o imate smanjenu funkciju
bubrega. Liječnik će možda morati prilagoditi Vašu dozu.
Odmah obavijestite svog liječnika ako primijetite ozbiljne reakcije
na koži ili alergijske reakcije nakon
primjene lijeka Alpivab. Simptomi mogu uključivati oticanje kože ili
grla, otežano disanje, osip u
obliku mjehurića ili ljuštenje kože. Po
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Alpivab 200 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 20 ml koncentrata sadrži 200 mg peramivira.
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg peramivira
(bezvodna osnova).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan mililitar koncentrata sadrži 0,154 milimola (mmol) natrija,
što odgovara količini od 3,54 mg
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alpivab je indiciran za liječenje nekomplicirane gripe u odraslih i
djece u dobi od dvije godine i više
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Alpivab
je
potrebno
primijeniti
kao
jednokratnu
intravensku
dozu
unutar
48
sati
od
početka
pojavljivanja simptoma gripe.
Preporučena jednokratna intravenska doza peramivira ovisi o dobi i
tjelesnoj težini, kao što je prikazano
u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA PERAMIVIRA NA OSNOVI DOBI I TJELESNE TEŽINE
DOB I TJELESNA TEŽINA
PREPORUČENA JEDNOKRATNA DOZA
Djeca u dobi od dvije ili više godina i <50 kg
12 mg/kg
Djeca u dobi od dvije ili više godina i ≥50 kg tjelesne
težine
600 mg
Odrasli i adolescenti (13 godina i više)
600 mg
_Starije osobe _
Lijek koji više nije odobren
3
Nije potrebna prilagodba doze na osnovi dobi (vidjeti dijelove 4.4 i
5.2).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Dozu treba smanjiti za odrasle i adolescente (13 godina i više), s
apsolutnom brzinom glomerularne
filtracije (GFR) manjom od 50 ml/min, kao što je prikazano u tablici
2 (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
TABLICA 2: DOZA PERAMIVIRA ZA ODRASLE I ADOLESCENTE (S ≥13 GODINA I
≥
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-12-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése